​6 de Diciembre de 2016

 

CÁNCER.......La historia de un sobreviviente.

 

                       por Fernando Llama

 

PROLOGO:

 

PARA LOS QUE LES PUEDA SERVIR....

 

La ACTITUD ante las adversidades, es muy importante, y ello te saca adelante... o te hunde

Si , es cierto , como olvidarlo , era el último en la sala de QUIMIO de la 71 en aquel 2015 , había estado ahí conectado desde las 9 de la mañana y ya había obscurecido....y luego ?...no había de otra , era mi AÑO SABATICO para " CURARME" , y así me lo había planteado, asi que , , para que quejarme.

 

Una llamada a un buen amigo - Goyito- que paso por mí casi a las 9 de la noche al seguro , y de ahí a GARUFA - aunque ya habían cerrado- . Una buena cena , -rib eye de 400 gramos- para recuperar los globulos rojos...y directo a casa , a descansar una semana de debilidad , y luego otra más del tipo regular y justo a la tercera en que te sentias mejor ...OTRA VEZ A QUIMIO....y que ?...ya lo sabía , había de ser así , si quería "curarme", y al mal paso....darle prisa, cuanto antes terminara esto...mejor.

Y así me chuté el 2015 "intensivo" - perfil bajo y sin decirle a nadie- pues solo era bronca mia , , y el 2016 me lo seguí medio "light" con mini-quimios mas suaves cada 3 meses , aaah... pero este 2017.....solo 2 fechas más (marzo y Junio ) .... y LISTO.....no pasó nada , solo fueron 2 años , y aun me quedan como 20 más.

 

Todo es cosa de ACTITUD , NUNCA TE DEJES VENCER . A LAS BALAS PONLES EL PECHO...y ADELANTE, que siempre sucede lo mismo...en cada "túnel que te meta la vida" .. tarde que temprano...siempre habrá una luz... AL FINAL.

 

 

                           2015                                     2017

 

Por fin me decidí a plasmarlo en mi pagina Web . Ignoro aun el porque , cuando nos da esta terrible enfermedad , lo primero que hacemos es "ocultarlo" como si hubiéramos tenido "culpa de ello" , o fuera algo para "avergonzarse" , sin embargo en mi experiencia personal de un individuo  SANO, DEPORTISTA , QUE HAGO EJERCICIO , Y CON BUENOS HÁBITOS ALIMENTICIOS , el CÁNCER ...SOLO LLEGÓ,  un Octubre de 2014 , y venia con nombre y apellido, soy un  "LINFOMA NO HODGKIN" en TIROIDES ...me dijo , y lo siguiente, y sin pensarlo mucho agarre al toro por los cuernos,  y una semana después me habían abierto el escuezo  literal  "de oreja a oreja" , luego  2 años de Quimioterapia , otra operación intermedia "de oreja a oreja" para una duda que había quedado,  , y ahora a solo 6 meses  de  terminar.

 

Como era de esperarse tuve mucho miedo , y mas por el dolor que iba a causarle a mis hijos , pero tuve que ser fuerte , y ponerme a trabajar , por lo pronto UN AÑO SABÁTICO en el consultorio para empezar a curarme , que los pacientes no perdonaron , como era de esperarse , y luego ignorante de lo que me pasaba  tuve que ir y platicar con muchas personas que yo no conocía , y  que por oídas me dijeron que "lo tenían"  o mejor aun ,  que lo acababan de "superar"  , para poder escuchar de primera mano información para mi TORAL , vaya.."de vida o muerte" .

 

"Que pasaba" , "Que se sentía"  , "Cuanto dolía" , "Cuanto costaba" , que se hacia para quitar tal o cual mal , molestia o angustia , y cuales eran las perspectivas en cada caso  y mis posibilidades de SUPERVIVENCIA .  

 

Y si lo escribo ahora,  no es para dar lastimas - que va- o para que lo lean personas sanas , solo por el morbo de saber lo que sufrimos mi familia y yo,  - MAS ELLOS-  ,  si lo hago es dirigido especialmente para que lo lean quienes AGORITA TIENEN  CÁNCER , dicho sin penas y  con sus 6 letras CÁNCER , que apenas lo están EMPEZANDO o ya van DE SALIDA , y  que mi poca o mucha experiencia personal documentada día a día DURANTE LOS ÚLTIMOS 2 AÑOS , en que todos me vieron "sonreír y jugar" - como un moderno  GARRICK) , les pudiera servir ahora para disipar algunas dudas , tomar alguna idea , algún tip , o simplemente, para que tengan paciencia y sobre todo  PAZ INTERIOR...que huelga decir , se obtiene acercándose a Dios. y poniéndose en sus manos..

 

Que busquen la ayuda de un buen medico Oncólogo ,y de un muy buen  CIRUJANO ONCÓLOGO , que cuenten con el apoyo incondicional de su familia y que sepan que "EL CÁNCER ES CURABLE "  en un "alto porcentaje" de los casos y si SE DESCUBRE A TIEMPO , el mío así lo fue,( Porque me hacia exámenes totales y generales  una vez al año el 1 de enero de cada año)  - aunque aun hoy DIA - ayer- tuve mi 14 va QUIMIOTERAPIA , y estoy ya en mis ultimas - solo me faltan 2-  la penúltima el 6 de Marzo de 2017 y la ultima el 6 de Junio de 2017 cuando me den de alta "parcial" , con la bella noticia de que ya no tienes CÁNCER , pero agregando la consigna seria que todos los SOBREVIVIENTES sabemos :

 

EL CÁNCER NO TIENE PALABRA DE HONOR , y puede volver "cuando quiera" .  Pero YA NO LE TENDREMOS TANTO MIEDO ,  ya lo estaremos esperando con nuevas tecnologías , nuevos hábitos alimenticios , nuevos hábitos de ejercicio , y sobre todo ANÁLISIS FRECUENTES  cada 6 meses para DETECTARLO INMEDIATAMENTE en el momento que se presente. El 6 de Junio próximo terminare de subir a la pagina mis ultimas experiencias, por ahora hay decenas de hojas escritas que se bien que ayudaran a quien lo esta sufriendo hoy día.

 

Y estoy a las ordenes A CUALQUIER HORA DEL DIA , de aquellos que tengan ahorita CÁNCER , y que tengan una duda , quieran algún consejo ,  y obvio ...algo de ANIMO...y un poco de  PAZ.

 

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HISTORIA DE MI CÁNCER   - LINFOMA NO-HODGKIN -

 

MIS 2 OPERACIONES DE CUELLO ,  8 QUIMIOTERAPIAS , 

 

y  8  "REFUERZOS"  con  "RITUXIMAB"

 

Actualizada al 6 de Diciembre de 2016 luego de mi 7ª RITU - quimio-

 

                             Por Fernando Llama

 

Con la cara al cielo…..Para que no se me olvide nunca lo que pasé.

 

Fue en el mes de octubre de 2014 que luego de una clase extenuante de baile de salsa , que descubrí al día siguiente que en mi cuello había aparecido una pequeña bola del lado derecho justo por debajo de donde me rasuraba ( en el ángulo entre el cuerpo de la mandíbula y la rama ascendente del maxilar inferior) – y por eso me dé cuenta al pasar la mano- , lo primero que pensé fue  que había sido producto de algún desgarre muscular  en el “calentamiento” brusco del día anterior.

 

Al hecho no di mucha importancia , pero fueron mis hijos quienes insistieron que me fuera a tomar un ultrasonido para ver que era , y así lo hice. A consejo de mi amiga Josefina Nájera , fui a la clínica que esta frente a la clínica 16 con un Doctor de la confianza de josefina quien de momento no dio mucha importancia a mi bola y hasta dijo que pudiera ser sangre coagulada , sin embargo al pasar su “escáner” por el lado izquierdo de mi cuello – el lado contrario a la lesión- me dijo que ahí veía una o dos bolas más , que no se veía claramente por lo que había que hacer una tomografía.

 

Aun deje pasar algunos días y luego me fui al seguro a la clínica 71 donde tenía pendiente de tomarme una TAC con “contraste” de los riñones para el control que seguía de una tumor simple en mi riñón izquierdo. , y ahí logre – luego de algunos contratiempos porque el Nefrólogo (Dr. Espino)  no quería modificar la orden para que la Tac incluyera  también al cuello para ver las “bolas” . Finalmente hable con la Radióloga , la Dra. Paty Méndez , alumna y amiga de mi amigo el Dr. Olhagaray y me la hicieron.

 

Finalmente las bolas aparecieron y fue la Dra. Paty Méndez , radióloga de la 71 , quien me dijo que “SI LAS TENIA  y se veían 3 ,  y que se las enseñaría luego -  a petición mía- a mi amigo el Dr. Manolo Olhagaray – su maestro- a quien veía por las tardes en el hospital ángeles. Al verlas Manolo dijo que necesitaba operación o “biopsia” , para saber que eran , lo que me dejo muy confundido y angustiado

 

Ahí mismo , y desde el mismo estacionamiento del Hospital Ángeles llame a Leidy mi amiga para pedir su consejo y ella me mando en el acto con su amigo Jaime – Jimmy- al que vi ese mismo día , y al checarme Jaime me recomendó que me viera su también amigo y cirujano Oncólogo Fernando González Salazar , a quien vi esa misma tarde noche en su consultorio de CONDOMEDICS – todo en el mismo día- .

 

Estando ya con Fernando me dijo que necesitaban de una vez hacer la extirpación de las bolas para luego analizarlas,  pues no tenía caso  “solo abrir”  para tomar solo una biopsia . Fue qué ahí que con toda honestidad le dije que me daba pena decirlo pero  que yo tenía “seguro” (IMSS) – y yo sabía que él trabajaba ahí-  y que me gustaría hacérmelo allá , pero que si él quería hacérmelo “por fuera” , solo me diera unos meses para pagarle y buscáramos una clínica “buena y no tan cara” para hacerlo , a lo que me respondió que de ninguna manera , que lo haríamos en el Seguro Social en la Clínica 71 y que ese era el mejor quirófano que había aquí en Torreón  y  ahí tenía a su mano los mejores elementos tanto humanos como mecánicos , y me dijo él mismo se encargaría de hacer el traspaso de Nefrología con el Dr. Espino – quien me controlaba del riñón- al departamento de Oncología donde él estaba , días más tarde me dijo que no se había podido hacer el “paso directo”  y que  tendría que hacer  el recorrido correcto – que se hace en esos casos- empezando por ir con el médico general de la clínica 66 y de ahí que el me remitiera con la forma 4-30-8  para llegar a su consulta…y así lo hice . A los 3 días ya estaba yo en su consulta con todos los papeles en regla

 

Durante esos días de agitación emotiva y miedos encontrados , platique con mi amigo Cesar Madero quien me ofreció darme un líquido que se preparaba a base de 2 ácidos que según decían , curaban enfermedades , pues así lo había probado ya unos Doctores en África y al  brebaje le llamaban en Africa DNN . días más tarde me trajo una botellita con una agua medio azulosa y me dijo le diera unos 8 traguitos al día.

 

En aras de la brevedad , los traguitos se los di solo 2 o 3 días y lo dejé , sin embargo y por motivos que desconozco , seguro que por cosas propias de la misma enfermedad , a los pocos días  me “bajaron” las plaquetas a un nivel tan bajo , que hizo que me suspendieran la operación de un miércoles 3 de diciembre de 2014  a un miércoles 10 del mismo mes ,  pues de las de las 240 000 plaquetas que tenía en días previos,  de pronto me bajaron a 80 000,  por lo que  el Dr. Fernando González asustado , no quería operarme así , por miedo a que perdiera mucha sangre en el Quirófano y pudiera simplemente "quedar ahí" , así que me forzó a que consiguiera 2 donadores de sangre y un tercero “extra” que me diera “solo plaquetas”  para transfundírmelas antes de la operación y estar  asi en mejores condiciones.

 

El día de la operación 12 de diciembre de 2014 aquello fue muy estresante ,-  y debo decirlo-  , primero yo aterrorizado por saber que me abrirían el cuello de oreja a oreja – no me hubiera importado si me fueran a abrir el clásico abdomen , pues ya llevaba en mi haber operaciones previas por  2 fracturas de Fut bol - mano y pie- , un apéndice ,  los 2 ojos operados por mi colega Cornu ,  y una piedra atorada en el Riñón, pero esa me la sacaron por el "pirrín"... que estuvo mas dolorosa..   , sin embargo que me fueran a “rajar” el cuello de lado a lado, si que me daba miedo  . Por si ello no fuera poco , a la hora de la operacion - como en veces sucede-  no encontraban las bolsas de sangre de los "donadores" que yo había llevado el dia anterior  , así que me trajeron paseando por el quirófano y sus alrededores  por casi 1 hora , hasta que mi amiga la Dra. Mely González hermana de mi consuegra Lupita ,  fue personalmente por ellas al piso 7 de la torre de especialidades , las trajo, ….y la operación empezó. Para entonces ya había visto yo la famosa lámpara del quirófano pasar 2 veces en mis narices  y  luego...me volvían a sacar. Algo que para los médicos era común, - donde se maneja a tanta gente-  pero para uno como paciente significaba…”ahora si te meterán el cuchillo”… y luego.....otra vez para afuera a esperar.

 

Hecha la operación , desperté luego de 4 o 5 horas sin dolor alguno  - luego supe me estaban pasando morfina- , pero conectado por 4 mangueras , en una mini-cama  hospitalaria del 70% de mi estatura (1.86) donde me colgaban los pies  , con las piernas encogidas para poder caber y  eso sí , “muy, pero muy  dolido de mis manos” , - luego supe me habían intentado canalizar sin éxito muchas veces en el quirófano y por lo frío del quirófano no daban con mis venas – con el frío las venas se retraen-   y ello dejo mis manos muy maltrechas-

 

La primera noche - y todas las demás no hubo dolor-  solo la molestia que sentía en el cuello , aquello era como si me hubieran puesto un collar de mecate de 2 pulgadas  lleno de “piquitos” , lo que hacía que a cada movimiento del cuello me sintiera como si me estuvieran tirando de la soga hacia arriba. En fin . esa noche fue horrible . Lo más molesto de todo era una tripa que tenía metida en la “pirinola”   y que la sentía como si fuera de "una pulgada"  - sin presunción-  misma tripa que  la tenían sujeta a la cama , por lo que no podía girarme  ni un solo centímetro o me la arrancaba – la manguera y la "piri" - , hijole y aparte me ardía como solo Dios sabe . Al respecto hice que le hablaran al Dr. Fernando González para ver la posibilidad de quitarme la tripa del “pirrín” y dejarme solo la otras 3 conexiones: La de la mano derecha – con la bomba de morfina- , la conexión de mi mano izquierda, donde me pasaban los antibióticos , y la conexión del cuello – el Penn Ross-  donde drenaba la sangre que salía de la rajada de la operación , y cuyas gasas me cambiaban a cada rato porque estaba supurando la sangre que había quedado adentro luego de la operación…desgraciadamente y por lo duro de la operación  mi tocayo (Dr. González)  fue implacable: No me podían quitar la manguera  del “pirrín” hasta el día siguiente , creo que esa  manguera fue lo que más me molesto esa noche.

 

Al día siguiente me retiraron la manguera suavemente  - de un tirón-  y me levante ya muy animado y dispuesto a seguir el post-operatorio en mi casa . Y a punto estuve de convencer al Dr. González de mandarme a casa  , de hecho ya había aceptado que me fuera a mi casa , y fue ahí que Paty llamó a mis hijos y juntos apelaron al Dr. para que no me sacara ese día del hospital argumentando que el Penn Ross – la bolsa del cuello-  seguía sangrando mucho y tenían miedo de un desenlace trágico en la casa.  Al saber yo del cambio de decisión , la verdad me moleste mucho con Patricia pues yo estaba sufriendo mucho ahí conectado ,  pero ya con más tranquilidad me di cuenta de que había sido la mejor decisión - la bolsa se llenaba de sangre a cada rato y habia que vaciarla-  ,  y de hecho mi tocayo ya ni volvió al piso para darme de alta,  y se fue del hospital , luego  le llame a su celular cuando supe del cambio  pero ya no  había otra  más que aceptar.

 

Aun así , y con las manos aún muy lastimadas por los piquetes del quirófano , pedí que ya no me “conectaran” otra vez – canalizaran mi mano –  pues ya me habían desconectado para irme , pero al ver que me faltaban aun de dar muchos medicamentos que pudieran  afectar mi recuperación y hacer que me tuvieran que “abrir” otra vez , acepte me canalizara una enfermera que al verme dijo: Híjole joven  , ya no tienes ninguna vena buena ??.....y me clavó la aguja en forma “vertical” – y no inclinada-  para agarrar alguna vena más profunda que estuviera por debajo de las ya maltratadas. Esa canalización fue lo más doloroso que pase esa noche y que duro casi 45 segundos seguidos mientras la enfermera le daba vueltas a la aguja a derecha a  izquierda y para abajo hasta que finalmente encontró la vena…Esa 2ª noche el dolor en mi mano “conectada” no me dejo dormí ni un solo minuto en toda la noche. Por la mañana la amable enfermera que me tocó cuidarme durante la noche , me dijo que quizá necesitaría  “otra canalización más”  para colocar “el resto” de un antibiótico que no quería entrar por la vena conectada ,  a lo que  AHORA SI ,  y tajantemente le dije:  "NO MAS"  , ya había sufrido suficiente por un dia.  .  Vista mi postura le echo ganas y logro pasar el resto del líquido por la misma vía y termino mi suplicio al punto de salir el sol.

 

Por la mañana llego el Dr. González . y evite decirle mis penas nocturnas para ya no hacer más lío – no fuera a ser que me dejara otro día más-  , así que solo le dije , TODO PERFECTO  DOC….  me dio de alta… y me fui a mi casa

 

Llegué a casa con el pescuezo muy lastimado , no había dolor- seguía bajo el efecto de la morfina  , pero parecía que traía una “cuellera de carne” – de lo hinchado que tenía el cuello-  y con una papada enorme  colgando producto de la inflamación ( vale aclarar aqui que la inflamación del cuello tardo entre 4 y 5 meses en quitarse y verse…digamos..más normalita ) , y así estuve desde el día viernes 12 de diciembre del 2014  – día de la virgen de Guadalupe por cierto- hasta el día viernes 19 de Dic en que fui a la 71 a que me quitaran los puntos , previa espera de 2 horas porque me dijo Fernando “vente a las 9 sin cita” , y yo muy prudente y  para no presionarlo en tiempo ..”llegue a las 10”  , por lo que me paso hasta que termino al último de sus 187 pacientes . Ya quitados los molestos puntos , pensé que ahora si podría dormir , sin los “picos” en el cuello  ( los puntos de sutura tenían unos piquitos que me parecían como si fueran de alambre de púas)  , que al bajar el cuello o moverlo me picaban por todos lados-  , pero aunque las cosas mejoraron , pasaron a un 15 días hasta que ya pude dormir un poco más a gusto.

 

Para el 23 de Diciembre de 2014, como era obvio  aún tenía una “lonja” de pescuezo hinchada en el cuello que no me permitía mirar hacia abajo a abrocharme  los zapatos , porque me estorbaba ,  ni me dejaba acomodarme bien en la almohada por las noches , aunque ya dormía mejor.

 

Mientras todo esto sucedía , el proceso de ACEPTACIÓN de tener cáncer , empezaba su curso , la realidad es que no me di tiempo a pensar en lo que tenía, ni en lo que me estaba pasando, simplemente le di VELOCIDAD A LAS COSAS que tenían que hacerse , y ya PENSARÍA LUEGO , así que una vez pasado lo duro de la angustia inicial , empecé a asimilar mi problema y ver qué era lo que “seguía” tratando de  tranquilizarme un poco.

 

Ahora seguía ,  esperar los resultados de las “biopsias” – aun no sabían que tenía-  , y que según la Dra. Mesa patóloga del IMSS clínica 71 , estarían para el 23 de Dic de 2014 – aunque lo dudé-  , aun así  fui a la 71 a ver si ya estaban , para saber ya a ciencia cierta qué era lo que tenía y el tratamiento a seguir.  Mientras tanto ya hacía 8 días había  mandado a Monterrey  “otra muestra de la biopsia del mismo tumor que me habían quitado (tenia 3)  – y que la habían sacado de contrabando del quirófano del IMSS-  para que me hicieran en Monterrey algo  a lo que llamaban  ESTADIFICACIÓN , que no era otra cosa que saber DE DONDE VINO EL CÁNCER LINFÁTICO – para revisar si algún otro órgano podía estar afectado - y sobre todo , que “medicamento” (de quimioterapia)  sería el más indicado para.... ATACARLO

 

Por lo pronto la muestra mandada a Monterrey por la Dra. Ma Elena Murguía del Hospital Ángeles – en el Ángeles no me la podían hacer de momento - ,  me dijeron que tardara más tiempo , y ese era “el estudio importante”  , porque el de la 71 , solo me diría que era un LINFOMA “NO” HODGKIN , pero el de Monterrey me daría  los APELLIDOS del “LINFOMA” que me quería matar , y la FORMA QUÍMICA – quimio- de eliminarlo ,  así que …a esperar por el análisis de Monterrey

 

Si todo salía bien en los resultados – y decir  “bien” significaba que diagnosticaran que era CANCER-  , el Dr. Fernando González Salazar , me programaría inmediatamente para el próximo 2 de Enero de 2015  para empezar con la 1ª QUIMIO….

 

Para el día 24 de Diciembre de 2014 pasamos Paty yo por el consultorio de mi tocayo oncólogo el Dr. Fernando González  para llevarle una canasta de dulces de Ciénegas y mi agradecimiento . Y justo al día siguiente 25 me llamó para decirme que ya tenía cita con la Dra. Ana García Marín para el viernes 26 de Diciembre a las 8 de la mañana para ver lo del tratamiento de QUIMIO …y ahí estuve

 

Los análisis de la biopsia que la Dra. Ma Elena Murguía había mandado a Monterrey no llegaron para el inicio de la 1ª Quimio ,  , solo los de la Dra. Meza de la 71 , que decían : LINFOMA NO HODGKIN de “células grandes” , así que le daríamos pa´ delante con la 1° quimio y ya veríamos luego los resultados de Murguía para la 2° quimio.

 

El 26 de Diciembre en la mañana llegue temprano , había poca gente y fui el 6 en el orden al bat, de la Dra. García Marín ( que era ayudante o alumna del Dr. Javier García Salas que era el titular de Oncología de canceres “líquidos” como le llamaban a los de cáncer de Sangre) , una vez frente a ella me dijo que me mandaría ese mismo día a mi 1a Quimio, pero que me iba a “internar” ahí mismo en la 71 , por seguridad por si algo pasaba al administrar la Quimios ....cosa que de momento no me gustó la idea pero luego comprendí cuánta razón tuvo.

 

Luego de dos falsos pinchazos – y dale con mis manos- en ADMISIÓN me canalizaron y llevaron al cuarto piso  , para iniciar la Quimio , que iniciamos casi a las 3 de la tarde si no es que a las 4 , ahí supe que serían 4 paquetes de Quimio

 

El primer paquete paso sin problema alguno en solo 30 minutos , fue en el 2° que me hizo shock anafiláctico y se me empezó a cerrar la garganta y me dio comezón en el pelo y los pies , al instante me asuste y le dije a la enfermera que me consiguiera un “antihistamínico”  para contrarrestar el efecto , pero “no lo había” – abajo en la sala especial para Quimioterapias siempre hay de todo - , el antihistamínico ideal para las reacciones anafilácticas del RITUXIMAB  se llama "Difenhidramina"  y es la fórmula del conocido jarabe BENADRIL , así que mande a mi hijo FER a la farmacia a con seguirlo inyectado , sin saber que no se vende en inyección al público , solo a los hospitales del seguro , así que la enfermera me paso mientras intravenoso un paquete de HIDRO-CORTIZONA , luego al rato llegó Fer con el jarabe de Benadril y me tome 20 ml de 2.5 mg/ml que correspondían a .5 mg por kilo, que en 100 kilos eran  20ml , luego de tomarme el Benadril ,  la enfermera me paso otro paquete de hidrocortisona por si acaso ,  la verdad  la enfermera y yo nos asustamos al ver que se me cerraba la garganta . y sentía como si las amígdalas estuvieran tan enormes que casi no me dejaba tragar….pasado esa etapa , el goteo se puso más lento y todo trascurrió en calma por 3 horas más de ese paquete..

 

Luego del susto venían 2 paquetes más , que los pasaron uno a las 2 de la mañana y otro a las 4 am ,  por lo que no me dormí en toda la noche – ni loco-  para poder decirles si sentía “rechazo” o no , no quería dormirme y que me despertara SAN PEDRO .

 

Total que así amanecí el 27 de diciembre 2014  , y ya me fui a casa, algo aturdido , pero BIEN, realmente BIEN , ahora pienso en el consejo que me dio una “vecina”  de asiento en la quimio en la 71 , cuando me dijo que el día malo era el 3° , así que a esperar, por ese 1er dia me sentí excelentemente bien , quizá producto de la perdida de la ansiedad que me comía en días anteriores ante la incertidumbre de saber. Como sería la quimio y como la soportaría.

 

Al día siguiente cite a mi primo Ramón Ruiz para cantar a las 7 pm y  animar un poco mi estadío emocional . Sin embargo la vecina tuvo razón , al segundo día ya no me sentía tan bien como al primero , así que tuve muy a mi pesar que cancelar con Ramón mi concierto privado para mejores épocas

 

Al tercer día de la Quimio como lo vaticinó la vecina de quimio, “si que me sentí mal” , no había dolor alguno , pero sentía que me había pasado por arriba una manada de caballos , el cuerpo lo traía “cortado” como queriendo agarrar gripa , y algo de flema pasaba por mi garganta , lo que me hacía estar “tragando” a cada rato. Tomar agua hubiera sido muy bueno para disminuir la flema , pero extrañamente no me apetecía tomar agua…ni nada líquido , y lo único que si notaba era lo FATIGADO que estaba , me ponía a platicar un momento y al cuarto cambio de palabras ya estaba “jadeando” para poder contestar así que prefería quedarme callado y solo hacia señas.

 

Mi manía de subirme a la báscula  a diario para tratar de estar en línea hizo que me llevara un revés emocional  , pues de 96 kilos antes de la "quimio" , salí  al día siguiente con 100 y al segundo día ya en casa pesaba 102…y pico , y eso que comer lo que se dice COMER…pues no comía , si acaso antojitos de galletas o algo así , por lo que supuse serían los “medicamentos” , y la “cortisona” que me ponían previa para que no me hiciera “corto” el RITUXIMAB -. que luego conocí muy bien-  y  cuyo efecto era hincharme y retener agua , así que la noche del 3er día orine toda la noche sin más motivo , imagino que estaba deshidratándome un poco.

 

Al 4° día amanecí mejor , débil pero ya no tan APORREADO como el día previo , y debo dejar sentado “esto” en papel  para luego “acordarme” porque aún faltan 5 quimios ( que luego fueron 8 en total y 8 mas de "apoyo")  porque seguro que para cuando me den la  2° ya se me habrá olvidado todo y tendré que volver a los APUNTES .  Fue ahí que trate de localizar – por lo privado-  a la Dra. que me dio la quimio ANA YURITZEN GARCÍA MARÍN  y que me dijeron trabajaba en el Ángeles,  pero resulto que no estaba ahí , luego supe que no tenía consultorio privado , solo el seguro.

 

Tratando de animarme pensé en ir al Cine , total que ya habían pasado 10 días de la quimio y me sentía bien  , luego supe que en la 2ª semana posterior a la Quimio era cuando las células sanguíneas -glóbulos blancos y rojos-  “bajaban más”  , y es ahí donde es más probable puedas agarrar una infección si vas a un lugar público , así que no fui.

 

Como la famosa Yuritzen no aparecía por ningún hospital , me decidí a buscar al jefe de ella , el Dr. Javier García Salas , que era el jefe de Hematología en la 71 , a más de ser el jefe de banco de sangre y otras cosas en la 71 , y tratando de obtener más información en mi caso lo fui a  buscar al Ángeles  el 30 de Diciembre de 2014  y debo decir me dio excelente impresión:

 

Le plantee mi caso , y en resumen le dije que si podría el llevar mi caso en la 71 – él era el jefe y el más capacitado de todos…y yo asustado obviamente- - y acepto hacerlo  porque de hecho el “supervisaba” a Yuritzen  y sabia por esta , que pediría en unos días un permiso por un año , y aunque Javier ya solo ve pocos casos clínicos en la 71  , era el mejor hematólogo que había en Torreón , así que estaría en  las mejores manos. Ahí  mismo en la consulta sugirió  la idea - entre Paty y el Dr...mira nomás que lindos- de hacerme una “punción en el hueso”  para sacar una muestra de “medula ósea” y checar si no había problemas medulares , y Javier se ofreció a hacerlo al día siguiente en la 71 , así que el 31 de Dic de 2014  amanecí a las 7.45 am en la 71 para que me la hicieran . Con un taladro de mano y una broca filosa , empezó a la vuelta y vuelta  a hacerme un agujero en el hueso por  “arribita de la nalga” y debajo de la cintura  , que la verdad me dolió un poco, y más porque iba – obviamente-  muy asustado . Mientras tanto mi mente estaba con mi  Lore, que en ese momento  estaba en “trabajo de parto” en el sanatorio ESPAÑOL esperando a mi hermoso FEDE.

 

Javier me dijo entonces que mis molestias de ahorita no eran nada , que las fuertes vendrían del día 7 al 14 de cada quimio, y que al día 13 de Enero próximo se me empezaría a  caer el pelo.  Ahí mismo le di a Javier el análisis que me acababa de llegar de Monterrey y me dijo que el medicamento que me causó reacción fue el RITUXIMAB y que justamente ese es el que dice el análisis que le dará “directo” al  tumor, así que a  ACOSTUMBRARSE

 

Luego dijo que muy probablemente al terminar la quimio me darían unas 25 o más radiaciones para terminar de chamuscar el tumor que está bajo la glándula TIROIDES ( finalmente nunca me dieron radiaciones porque no las necesite)  , y que luego de la 3a quimio ya debería haber desaparecido el tumor ( así de fuerte eran los 4 paquetes de la Quimio…uno de ellos el Rituximab )  , y si no desaparecía totalmente , al menos se habría hecho más chico  , …estoy contento con Javier , porque se ve muy preparado.

 

MEDICAMENTOS QUE ME DIERON EN LA PRIMERA QUIMIO Y QUE DE HECHO NO ME LOS PUSIERON EN EL ORDEN CORRECTO …como luego lo hicieron..

 

RITUXIMAB 800 mg…fue el que me dio reacción. En lo sucesivo nunca me lo pusieron más al principio pues me ponian primero un paquete de antihistaminicos y cortizonas para aguantar el golpe   (Viendo el análisis de Monterrey dice el Dr. García que el RITU - asi lo nombrare en adelante-  es el que le pegará al tumor , y que de hecho es un “antígeno”  fabricado en ratones chinos - creo-  y no un medicamento de “quimio” propiamente dicho , y por eso me dio reacción )

 

EPIRRUBICINA…liquido ROJO  ( debieron ponerla al último por urticante como lo hicieron ya en las siguientes quimios )

 

VINCRISTINA

 

CICLOFOSFAMIDA

 

 

Y para llevar a mi casa me dieron:

 

KOGRA dos pastillas una en cada uno de los días siguientes para el VOMITO

 

PREDNISONA  - 4 veces más fuerte que la Cortisona - de 50 mg  . Tomar 2 pastillas y media al día por 4 días -Aclarándome que debo tomarlas porque es parte de la quimio

 

 

·         31 de diciembre 2014…paren las prensas..

·         NACIO MI SEGUNDO NIETO FEDERICO

 

 

5 de enero 2015

 

Se llegó la segunda semana de la quimio y salvo una gripa- con algo de flema- que parece me cayó al pecho , lo demás ha sido igual que siempre. Algo débil , los ojos me arden un poco – como en la gripa – el pecho me duele un poco . quizá la quimio ya está haciendo su efecto y al empezar a deshacer el tumor en el pecho , siento esa sensación extraña que se me confunde con la gripa.

 

Vino Chepe Najera - la Dra- y me dio unas pastillas para quitar la flema y con ellas dormí muy bien . Fer me fue a comprar Cevalin y un jarabe y me lo estoy tomando

 

Hoy es día 5 de enero de 2015  es el día 11 de que me dieron la quimio y el pelo no se me cae . Claudia dijo que a ella se le cayó el |12 y otros dicen que el 13 y hay quien dice que no se le cayó nunca…ya veremos

 

Los primeros días de la quimio me sentí débil y me metí en casa , luego y meditándolo bien , fuera de una debilidad “que no es lo normal en mi” , los días posteriores a los primeros días de quimio me la pase bien , no hubo dolor alguno , ni nauseas , y si una necesidad de comer y sobre todo dulces , no sé si era la quimio o un deseo de “compensar” , los males con los “bienes” ( comida y dulces)

 

El lunes 12 de Enero me fui a la clase de baile por primera vez , no iba animado , realmente estaba medio débil , pero fui y me la pase muy bien , esperaba ir toda esta semana ( la tercer semana de la primera quimio decían es cuando estabas mejor) pero el martes vino a cenar mi compadre Manuel y hoy miércoles veré como me siento, ya que el jueves habrá reunión con Goyo en Garufa y el viernes me dan la siguiente quimio.

 

Ayer día 13 de Enero 2015 mande recado al Dr. García para ver si me tomaba el jarabe del antihistamínico antes de la quimio , pero me dijo que allá lo veía , que me lo llevara así que así lo haré.

 

14 de Enero 2015

 

El pelo no se cae  , y es hasta el día 12 de enero a solo 4 días de ponerme la siguiente quimio ( 16 enero 2015 ) que noto que si me doy un jaloncito de pelo , se me quedan en la mano muchos cabellos , así que “ya empezó a caerse”  , pero no se me cae “solo” como yo me lo esperaba , sino que solo se cae si le doy un “tirón” , así que decidí dejarlo así , hasta pasar la siguiente quimio y solo me raparé si de plano se me viene a mechones grandes

 

El día 15 de enero de 2015 me fui a hacerme los análisis previos a cada quimio y salí PERFECTO en todo , las células ya se habían recuperado , tanto rojas , blancas y plaquetas ( de hecho la plaquetas nunca me volvieron a subir arriba de 100 mil, cuando lo normal es de 140 mil a 200 mil) … aun así que le dimos pa´ delante al día siguiente

 

El día 16 de Enero a las 8 am me recibió por primera vez el Dr. Javier García Salas , el Hematólogo al que vi en lo privado en el Ángeles y le pedí siguiera mi caso;  realmente fue muy buena idea ya que solo ve un par de pacientes y me vio rápidamente.

 

Me pasaron en la primera “comalada” de pacientes para  Quimio,  y para antes de las 9 am ya estaba sentado en mi “reposet” ( en lo futuro siempre entre mucho más tarde..llegue a entrar hasta las 12 am)  , lo malo es que tardan en preparar las quimios de todos los 16 que entramos en cada grupo,  así que la primera bolsa que era la de MEDICAMENTOS PREVIOS PARA AGUANTAR LA QUIMIO me la pusieron casi a las 10 de la mañana y contenía: GRANISETRON 3 mg , DEXAMETASONA 16 MG , DIFENHIDRAMINA 30 mg ( este es el más importante pues es el antihistamínico para evitar la reacción que sufrí cuando me pusieron el RITUXIMAB……el paso de la primera bolsa de los “PRE”   es muy  rápido , unos 30 minutos y unos 15 más de “lavado de vena”

 

La segunda bolsa que me pusieron fue de VINCRISTINA (2mg) que paso también como en 30 minutos y sus 15  extras de “lavado de vena”

 

Ahora si venia la fuerte , el RITUXIMAB (750 MG) y que era casi un litro de líquido , y que como sabían que me había dado “CHOQUE” en la primera QUIMIO , me lo pasaron a goteo lento y en 3 eternas horas a veces hasta mas  …luego una buena lavada de vena de 20 minutos.

 

Debido al traqueteo con otros pacientes ,  en el siguiente cambio de líquidos se tardaron casi una hora para ponerme la siguiente bolsa de CICLOFOSFAMIDA ( 1500 mg) – veneno puro- , por habían dicho la pasarían en 2 horas pero la pasaron en una hora más sus 15  minutos de lavado de vena

 

Ahora si estaba listo para la que yo llamo LA PELUQUERA , pues seguía la sustancia ROJA  que te hace perder el pelo , y que se llama EPIRRUBICINA que con su color rojo tipo “gatorade de fresa” , la verdad IMPRESIONABA , esa me la pasaron realmente rápido , en una media hora , quizá lo hacen pronto porque es muy AGRESIVA CON LAS VENAS y a muchas personas “se las quema”  para siempre y hay que luego buscar nuevas venas para las siguientes QUIMIOS , a mí me fue muy bien , luego me dejaron lavando la vena unos 30 minutos más con suero y  así termine mi 2ª quimio luego de 10 horas de estar ahí sentado. Entre a las 8 am a la  consulta y salí a las 6 pm  del seguro…así son las cosas

 

Espero la siguiente quimio me tengan más confianza con el RITUXIMAB y me lo pasen en 3 horas y así le abreviamos ( Eso nunca sucedió, pasar la RITU es un ritual “lento” ) , creo que si no se entretienen en el cambio de bolsa con otros pacientes problemáticos , quizá pudiera salir en el mismo turno de la mañana que entra de 8 a 3 , porque el día de ayer entre con el primer turno y salí con el segundo. ( En las quimios sucesivas siempre entre con el primer turno y salí con el segundo)

 

Hoy 17 de Enero de 2015 , al siguiente día de la 2ª quimio amanecí a las 3 de la mañana sin sueño y aquí estoy escribiendo , no sé si las quimios sean consecuencia de mi insomnio pero estoy y me siento FENOMENAL , solo hay que decidir si ya me RAPO LA CABEZA o me espero un poco , porque aunque no se me ha caído el pelo, así “a mechones” ,  sí que ando dejando pelos por todos lados , sobre todo cuando me humedezco el pelo por la mañana o cuando me baño , que luego siento pelos en la cara y veo que en el lavabo hay algunos que se me van cayendo …ya lo analizare hoy , pues con la nueva dosis de EPIRRUBICINA , seguro me quedo calvo.

 

El 18 de enero 2015 , segundo día de la segunda quimio amanecí muy maltratado , como no lo había estado en toda la quimio , ahora comprendo lo que dijo el Dr. García al respecto de que las quimios se iban  "acumulando"   – en cuanto a sus molestias-

 

Para empezar Blanca mi hermana me dijo que le había regalado a Paty unas pastillas de MELATONINA que tomara una para poder dormir , que al cabo sabían a uva . Fui al botiquín de mi baño y al probar una me supo a “FIZZI” AQUELLAS PASTILLAS EFERVECENTES DE UVA ASI QUE PENSANDO QUE ERAN ALGO ASI COMO naturales – de hecho deberían de serlo , me tome dos , sin darme cuenta que eran de 5 mg cada una , a los pocos minutos empecé a quedarme dormido "parado"  , y con mareos , horrible , fui a decirle a Paty que me iría a la cama

 

Pase una noche terrible con sueño hipnótico , y a las 3 de la mañana me arrastre a la cocina a prepararme un café bien cargado a ver si me despertaba bien , luego camine afuera y termine nuevamente en la cama

 

Al día siguiente me la pase dormido en sueño hipnótico y creo termine de despertar bien hasta el siguiente día…

 

El motivo era que yo tomaba para dormir unas 3 gotitas de Ribotril en gotas , y una gota era la 25 ava parte de un miligramo , asi que y si mi tome 10 miligramos juntos  , me tome 90 veces mi dosis diaria , así que comprenderán

 

Al 3 día de la 2ª quimio yo estaba , muy débil , muy atontado y con mucho frio…y así seguí casi toda la semana siguiente a la segunda quimio

 

Hoy 23 de enero, ya es domingo , y me siento un poco mejor , espero que siendo ya la segunda semana ( de la 2ª-Q), solo tenga un poco de debilidad , pero me levanto bien , y para las 12 ya estoy tan débil que me quiero acostar

 

Por la tarde luego de la siesta me baño y me siento como nuevo , pero recibir visitas me cansa mucho , porque solo puedo platicar un rato y me canso. Hoy probablemente venga Cano mi cuñado y Paty , así que me daré un baño y espero estar mejor

 

Del pelo se me sigue cayendo pero de muy poco a muy poco , me veo el casco MAS RALO , y se me caen más cabello obscuro que canoso , por eso creo terminare con poco pelo y muy canoso , Paty dice que no me rape , y pienso que esperare , pues aunque se me muy ralo el pelo , nadie notaria que se me está cayendo. Ayer lunes 26 de enero en el 10 ° día después de la 2ª Quimio , ya me sentí bien y fui a bailar en la noche a mi clase de bachata y salsa que creo ya estábamos en el GYM de Paseo de los Naranjos.

 

El próximo 5 de Febrero  de 2015 tendré mi 3ª quimio y ahora si podré decir QUE VOY A LA MITAD  ( Aun no sabía que terminarían dándome 8 quimios ,  porque pensaban que tenía "aun" una "bola" que no se quería destruir , y  que finalmente y luego de una 2a operación de caballo  resulto ser tejido sano de Tiroides  en una posición ectopia - fuera de lugar-  “ pero natural”  . hecho  que de haberlo sabido , me hubiera evitado la 2a operación que fue terrible y en donde  se dieron cuenta de que era una parte natural y sana del tiroides al que llamaban “tiroides eh tópico” )

 

La tercera quimio estuvo algo complicada , porque me pasaron con Javier hasta las 8.30 am y  aunque salí a las 8.45 y ya para cuando salí se habían llenado los 16 lugares de la sala de quimio y tuve que esperar hasta las 12 del día para que me pasaran

 

Por fin me pasaron y me conectaron , pero en una ida al baño , al hacer fuerza con el pantalón de mezclilla “se me salió el catéter” , por lo que presupuse me picarían nuevamente , pero no solo era eso , la vena estaba llena de quimio – veneno- y se iba a “quemar” si no le pasaban rápidamente agua para limpiarla   , así que una enfermera trato infructuosamente de picar “la misma vena”  y no pudo . Fue ahí que otra enfermera más buza pidió permiso para entrar y le dije que hiciera su jale y lo hizo muy bien , ensartó la aguja en la misma vena pero un poco más arriba y le paso  rápidamente suero y la lavó… y continuamos la quicio . Salí como a las 7 pm . ese día les llevé un USB de música tanto a la sala de quimio como uno extra para Javier . Luego le propuse a Javier que podría decirles en lo futuro que me “guardaran un lugar” en la primera comalada mientras él me veía , pero nunca se pudo.

 

El domingo día 8 de febrero 2015 por fin me decidí a RAPARME , primero empecé yo solo trasquilándome con unas tijeras  los pelos ralos que quedaban – que aún me quedaban muchos sobre todo en toda la parte de atrás- y luego me ayudo Fer. Ya había comprado 2 rastrillos  para el efecto , así que empezó Fer a darle , y luego lo ayudo Paty mi mujer , al rato ya parecía un pollo desplumado en partes y hubo que ir Paty a comprar más rastrillos , por fin Paty se quedó sola y termino de raparme completamente

 

Que es lo que siento ?.…mmm....por un lado me veo espantoso , me deprime verme así , y no tanto por lo pelón , sino mas por lo hinchado de la cara por tanta  cortisona  ( parecia una bola amarilla del 9 de billar) , pero por otro lado ,  ya los pelos canosos y ralos que me hacían verme tan viejo,  se cayeron , ahora es cosa de acostumbrarme a verme pelón. ( Luego me di cuenta de lo cómodo que resulta estar pelón)

 

Por lo pronto , dejare de comer dulces , tratare de bajar un poco de peso  y dejare por los últimos 2 días las pastillas de cortisona para empezar a desinflamarme un poco y no verme tan mal

 

Me siento raro , no siento sensibilidad en el cuero cabelludo , parece que traigo el cuero cabelludo cubierto de un hule helado , pues me recuesto en una almohada y pareciera que se encuentra  húmeda.

 

EL SEGUNDO DIA DE LA ( 3-Q ) ME SENTÍ MAL , me la pusieron un jueves y me sentí bien , al día siguiente viernes me sentí bien ,y hasta me extraño pensé me estaba acostumbrando , pero el SÁBADO me levante muy bien y me fui al Mall de galerías con mis hijas y mis nietos , Paty y Fer y para cuando terminamos de comer allá , ya me sentí cansado , pero no hice mucho caso , así le seguí , ya para las 4 pm estaba muy débil y me devolví solo a casa y me acosté , y ahí caí en un sueño hipnótico gacho , muy agotado , me levante a fuerzas y entre la noche como a las 7 pm y lo hice a fuerzas porque si le seguía – que me apetecía hacerlo- me despertaría a las 12 de la noche sin sueño y ahora que ?.

 

Ya amaneció el día 9 de febrero , Álvaro el del depa vino ayer que se va del Depa y hoy hablare con ALBA para ver que se arregla acerca del depósito y esas cosas , Goyo me dio el sombrero para la pelóna , que parece lo usare porque eso de que quería quedar con la calva al aire , me da pena , parezco un foto diciendo…”estoy enfermo” (Cabe aclarar aquí , que estar pelón no te hace verte “tan mal” , pero la Quimio no solo te quita el pelo de la cabeza , sino que te hincha la cara ,  y se te caen las pestañas , y las cejas, y ese conjunto  de características he hinchazones , te hace parecer bola de billar del # 9 (amarilla) …y así , sí que te vez con “facie”… de enfermo.

 

Trataré de quemarme en el sol la pelona para que se le quite el clásico color BLANCO de la piel que estaba bajo el pelo y que se nota tanto el contraste con lo más quemado de la piel de la cara  , también quisiera  que Lalo Campos me quitara un lunar negro y feo que tengo en el cráneo y que nunca me lo había visto , pero  la verdad me da miedo con lo de la quimio, que se vaya a infectar.

 

10 de Febrero. Eduardo me quitó el lunar y pensé que iba a ser más fácil , de hecho no me dolió mas que las inyecciones , pero no habiendo pellejo entre el cuero cabelludo y el cráneo , la incisión del bisturí se hizo  “hasta topar con hueso”  – y luego a raspar el hueso-  , una vez quitado y “cosido”  ,  las  puntadas me dolieron toda la semana siguiente y no me dejaron dormir bien. Pensé que iba a ser más fácil todo , y no lo fue.

 

15 de febrero domingo. Tengo fuerzas solo por las mañana , y salgo a caminar 20 minutos , pero si camino de más , lo “pago” en  el resto del día… porque ando muy débil

 

Anoche Chela y Fernando me dijeron que querían venir a verme , pero me dijeron a las 7.45 y eran las 9.15 y no llegaban así que les llame y les dije que SIEMPRE NO , porque ya estaba muy cansado y si llegaban a las 9.30 o más , era para irse a las 12  de la noche , y yo no llego ni a las 8 pm con una plática fluida. De hecho me  pueden visitar cuando quieran si se sientan junto a mí y ven tele y platicamos despacio , pero hacer platica  fluida – normal- a una y una …me agoto en 20 minutos.

 

Hoy domingo vinieron Lourdes , Gaby y Neto , y José y Susy , pero me senté solo con Neto y platique despacio

 

Mañana me quitan los puntos del lunar que me quito Eduardo Campos el lunes pasado y que no me ha dejado dormir toda la semana porque al acostarme me rosan los puntos y como están hasta el hueso termina doliéndome la cabeza

 

Se llegó por fin el día 26 de Febrero para la sesión 4ª de quimio , en el previo el día anterior me había ido a sacar sangre para los análisis.

 

Resumiendo , fue un día terrible. Llegamos Paty y yo a las 7.30 con tan mala pata de que el Dr. Javier no tenía ningún consultorio donde verme , así que me vio hasta las 12.30 en que se desocupó un lugar en otro consultorio, y de ahí agarre fila en Quimio , y vine entrando hasta las 3 pm a quimio , ello ocasiono,  que eran ya las 9. 15 de la noche y aun no terminaba la quimio , y era el último en la sala. Todo fue terrible , fueron 13 horas ahí en el hospital , lo único bueno fue que Javier dice que estoy curado , que ya no debo tener nada , que los análisis dicen que todo está bien , y que me dará las ultimas 2 quimios que faltan  solo  para reforzar ( luego me daría 2 quimios extras aparte de las 2 que faltaban)  , pero que incluso no me dará radioterapia , pues esta no está indicada para tumores menores de 7 cm , y el mío si mal no recuerdo era de 6 . Dice que en tumores más pequeños de 7 cm es más el daño que hace la radiación que el beneficio que se logra , que la radio solo es para tumores grandes que quieres hacerlos más pequeños…ya veremos (Finalmente no me dieron Radiaciones , el Dr. que Radiaba dijo que no tenía sentido hacerlo)

 

Lo único bueno  de ese día fue que Goyo me invito a la garufa a cenar , así que pasó por mí a las 9.30 pm y nos fuimos a la Garufa , donde cene de entrada queso Blue Cheese , luego un Rib Eye grande de 500 gr  , media botella de tinto, pastel de chocolate y nieve,  y luego unos 5 caballitos de anís dulce , termine fumigado en mi casa después de las 12 de la noche… , pero muy bien.

 

Al día siguiente la pase tranquilo en casa , la cruda se me paso o se me confundió con los primeros síntomas de la 4a quimio , y el sábado me amaneció con mucho ánimo de jardinero , arreglando la fuga de agua que tenía el jardín de afuera, y que me llevó 6 horas arreglarla , porque la manguera estaba tostada y había que hacer los parches y las reparaciones con mucho cuidado para no seguirla rompiendo en cuando la iba a reparando

 

18 de Marzo 2015

 

Hoy fui a la 71 a hacerme análisis – casi siempre me los hacía con mi consuegra Lupita Carmona- porque mañana me darán mi 5ª quimio .  La verdad ya estoy MUY CANSADO , ya quisiera terminara esto, y eso de que un día antes me hagan ir  al Seguro y me pinchen las venas , a veces con “mala fortuna”  – me duele-  ello  merma mis ánimos. Hoy también me hicieron una TAC con contraste  , que parecía iba a ser algo simple, y para lo cual me citaron a las 7.30 am , al llegar yo subí al piso de laboratorio mientras Paty avisaba que ya estaba ahí , pero resulta de que no me tenían en lista , bueno después de un par de llamadas todo se aclaró , lo malo fue cuando salió Pedrito y me dice: Trajo su agua para el medio de contraste ?…!! Guacala !!...no me digas que me vas a dar un litro de contraste en agua y “en ayunas”… porque de verdad Pedrito que dos tragos de agua en ayunas me hacen vomitar ,a lo que el muy sereno dijo…”se la va tomando de cucharita en cucharita” …a no, pos así sí .

 

Paty fue a comprarme el litro de agua y Pedrito me lo preparo con medio de contraste y aunque yo no lo creí , a traguito y traguito , conteniendo mi nausea , me tome el litro de agua con contraste , de verdad eso LO SUFRI , me salí a caminar al otro piso para no pensar en nada mientras me lo tomaba , por fin cuando ya iba a pasar , la vejiga estaba por estallarme y le pregunte si podría orinar , esperando que me dijera que obviamente que  no , pero dijo “SI”  , así que al menos no tuve que sufrir por eso . Por fin me pasaron y como estaba dándole clase a otro Dr. , se fue lento , la canalizada me molesto un poco , o será que ya llevaba 4 horas en el hospital y ya estaba muy cansado y en ayunas.

 

Llegue a las 7 am y eran las 11 am cuando apenas iba saliendo , lo primero en lo que pensé fueron en unas gorditas , pero como tenía que ir a la casa a checar algo del medidor de luz , le pedí a Paty me las fuera a comprar mientras se me hacía agua la boca , al rato llama Paty que no hay gorditas, así que unos puños de tostadas en pedazos y un pedazo de queso fue el suculento almuerzo de ese día.

 

Tan solo de saber que mañana me toca Quimio… que llegare a las 7.30 am y sabrá Dios si me saquen a las 6 de la tarde…la verdad…ME AGUITA

 

Se me pasaba aclarar aquí , que el resultado de la última  TAC del 18 de Marzo 2015 no fue bueno , pues señala que “aún tengo el tumor de debajo de la tiroides” (el que luego supimos que era “tejido sano”  del tiroides)   pero el del lado izquierdo se ve que está “a la mitad” – lo que animo a Javier , no a mí- . Ese día Javier no me vio temprano en la consulta porque no había llegado, así que luego de que llegó  me visitó en la sala de quimio y viendo las supuesta bola que no se quitaba ( ya dijimos que era tejido sano del tiroides) me dijo que subiría el número de quimios a 8 y luego me daría radioterapia y a lo mejor terminaba en bisturí para quitar lo que no quedara bien…eso me bajo  mucho la moral.

 

La 5ª quimio me la dieron el 19 de marzo y de verdad fue algo fuera de lo normal por mala.

 

Por lo pronto al día siguiente me puse a bañar a la Leidy y no sé si fue por eso , pero al amanecer del día 21 me dio FLEBITIS , inflamación de las venas .Me empezó un dolor en la mano izquierda de pronóstico reservado y me duro todo el 21 en el día , y el 22 por la noche no pude dormir , me tome cuanto analgésico encontré , que si para el músculo ROBAXISAL GOLD – que me dio Blanca- , que si  KETOROLACO DOBLE ,  luego unas pastillas que me dio el Dr. Javier para desinflamar las venas a base de  DICLOFENACO 100 mg (Con nombre comercial genérico : EVADOL RETARD y otras para el dolor , MAVIDOL TR , cuya sal es Ketorolaco con TRAMADOL , pero la verdad valieron madre , el dolor me duro 48 horas hasta que una noche desesperado me inyecté medio cm de NUBAIN (medicamento conocido por mi porque me inyectaba  entonces 2 ml cada 4 horas cuando tuve una piedra bajandome del riñón con un dolor insoportable de otra forma) , y aunque el dolor desapareció , el Nubaín junto con el Tramadol , me hicieron corto y entré en 24 horas de vómito y sueño hipnótico que fue horrible , luego otras 24 horas en lo que eliminaba los efectos pero ya seguía con el dolor del brazo izquierdo , por fin como a los 8 días empezó a menguar el dolor y a las 2 semanas desapareció totalmente.

 

Me hice unos análisis a los 4 días de haberme puesto la 5ª quimio (23 de marzo 2015) para ver cómo estaba reaccionado mi cuerpo y porque estaba tan débil y los resultados fueron que todos los parámetros HEPÁTICOS ESTABA PERFECTOS , pero donde me había pegado la quimio era en las “plaquetas”  que bajaron de 150 000 (análisis del IMSS)  a 80 000 (Análisis con Lupita)  (más o menos) pero la hemoglobina que debería ser entre 14 y 18 , la traía en 12.8 por eso estaba tan débil y me cansaba tan pronto, el hematocrito que debe estar en 40 a 54 , lo traía en 38 , y el colesterol que debe ser máximo 200 lo traía en 208 , pero el Dr. Javier dice que la quimio altera muchos de esos parámetros, entre ellos el azúcar .. Sigo con el paladar y las mucosas de los cachetes llenas de manchas negras , dice Dr. son normales , consulte internet y dicen igual , es normal y al terminar las quimios desaparecen.

 

Esta 5ª quimio me pego muy duro , llevo reponiéndome ya 5 días y estoy muy débil , hoy 23 de marzo me fui a sacarme sangre con lupita para ver cómo ha repercutido la 5ª quimio en mi cuerpo.

 

Hable ayer con Juanjo Martín , mi buen amigo - hoy difunto-  a Houston para ver la posibilidad de que me consiguiera una cita en Houston ( el también tenia cáncer desde hacia ya años) …mientras sigo reponiéndome pero lento , estoy muy cansado y duermo en el día y luego no puedo hacerlo bien en la noche sin unas gotitas de las que preparo . Al día siguiente Juanjo me llamo a  Torreón pero no había podido aun contactar al medico  , pero se ofreció a ayudarme  economicamente $$ si me operaba en Torreón "por fuera del seguro" , cosa que agradecí mucho  pero "no acepté".

 

Decido un buen día mandarle a Sami Achem  - amigo y vecino de jóvenes y hoy connotado medico americano-  los mismos papeles que le mandé a Juanjo a ver si los puede consultar con algún hematólogo de la Clínica Mayo donde el trabaja . Días más tarde  Sami me pone en contacto con el jefe de hematología de la clínica Mayo de Jacksonville Florida , un Dr latino de nombre CANDIDO.

 

Al principio Sami triangulaba  con Cándido mis ideas y mis dudas pero termino dándome pena estar molestándolo tanto a Sami , asi que me la "jugué"  y me dirigí -por mail-  ya directamente con Cándido  quien me atendió muy amable y estos fueron los resultados de nuestras platicas y preguntas :

 

Gracias Sami, cualesquier "consejo" en estas circunstancias sabes que es de mucho valor. Por ej. mis dudas:

 

     1- Las 4 sustancias de la Quimio que me dan aqui "son las adecuadas"  ? o podría "sugerir " al médico otra sustancia diferente. 

 

2- Cuantas Quimios serían las adecuadas para eliminar el Linfoma, ? si con 4 ya lo llevaba a la mitad de destruido

 

3- El tumor bajo la tiroides , si no reacciona a la "quimio" que pudiera ser ?  Y que se hace en esos casos ? Biopsia o Cirugía ?

 

4- Qué opinión tiene sobre RADIOTERAPIA ? ya sea para el tumor post -tratamiento de quimio, durante la misma quimio - JUNTOS- o solo para el tumor inferior que parece "no reaccionar" a la quimio.

 

Y si se pudiera....que haría o hubiera hecho EL en mi caso.?

 

Cuales son allá LOS PROTOCOLOS ??

 

 

Y SAMI Y CANDIDO respondieron lo siguiente:

 

 

1-    Las 4 sustancias de la Quimio en Torreón son las adecuadas ? o podría "sugerir " al médico otra sustancia.

 

        R: SI son las adecuadas

 

2-    Cuantas quimios serían las adecuadas para eliminar el Linfoma, ? si con CUATRO quimios ya lo llevaba a la mitad de destruido ( tengo programadas 8 ,aunque originalmente me dijeron serian solo 6 )

 

      R. 6  (SEIS)

 

3-    El tumor bajo la tiroides , si no reacciona a la "quimio" que pudiera ser ? Y que se hace en esos casos ?      Biopsia o Cirugía ?

 

      R. CÁNCER DE TIROIDES. .... Hacer Cirugía

 

Nota personal mía : Aquí hay que considerar que esa era la opinión de un experto , pero que de hecho  el Dr Cándido  NUNCA ME HABÍA VISTO NI REVISADO solo me respondía preguntas , así que era obvio que ante la duda de una bola “extra” debía considerarla el como  CÁNCER , y  la mejor opción - a distancia- era ser extirpada ( Finalmente no extirpe mi tiroides porque consideramos NO ERA CULPABLE DE NADA DE LO QUE ME PASABA)

 

4-    Qué opinión tiene sobre RADIOTERAPIA ?  ya sea para el tumor post -tratamiento de quicio, durante la misma quimio - JUNTOS- o solo para el tumor inferior que parece "no reaccionar" a la quimio.

 

R: TIROIDECTOMIA primero (quitar la tiroides)  y después se decide si hace falta radiación

 

 5- Y si se pudiera....que haría o hubiera hecho USTED  en mi caso.?

Cuales son allá LOS PROTOCOLOS

 

R: Aqui , Hay varios  protocolos para diferentes  linfomas ,  pero requieren cada uno un diagnóstico definitivo. Si nos manda la biopsia de patología original con los bloques/tacos de parafina podemos refinar el diagnostico.

 

Y firmaba...

 

Rivera, Cándido E., M.D.

rivera.candido@mayo.edu

 

 

Luego de recibir las ideas de Cándido ,  me fui a hablar  con Javier García a su consultorio del Ángeles  para “sutilmente” decirle lo que CANDIDO decía y quedamos en algo concreto

 

1- El tumor que tenía al lado de la tiroides ya desapareció , lo que ahí aparece y que yo confundo con un “resto de tumor ” es de hecho "LA GLÁNDULA TIROIDES SANA"  YA SIN TUMOR ,  AUN ASÍ , Cándido dice " que extirpemos el tiroides , así que a priori,  decidimos que “probablemente”  la “quitemos” al terminar la 8ª QUIMIO....ya lo veremos.....creo que ni Javier ni yo sabiamos como iba a terminar todo esto.

 

Nota personal : Al terminar la 8 quimio "la tiroides estaba sana"  y a según de la opinión del Dr. Agustín Madero (Endocrinólogo) y de otros más ,  entre ellos el mismo Javier Garcia Salas mi hematólogo de cabecera-  , la tiroides era "ajena al problema" -. Vistos los analisis mensuales , "No presentaba ningún trastorno hormonal"  y no era culpable de los tumores que salieron a su lado , por lo que "no debía de quitarse"…y no se quito. Espero el tiempo me de la razón , pero seguiré un control radiológico.

 

2- Javier me quiere dar 8 quimios para más seguridad y para ver la posibilidad de que 8 quimios deshagan el tumor que está bajo la tiroides y que es parte de ella- a según lo dice CÁNDIDO. Cuando al preguntarle que es ,  dice escueto: CÁNCER DE TIROIDES y CIRUGÍA

 

3- Hablo con Javier para saber que Dr. sería bueno para que me quitara el tiroides , pues ya no quisiera con Fernando pues es Oncólogo pero “de todo” , y quiero un especialista solo EN CUELLO , y me da el nombre del Dr. : JESÚS FLORES VALDEZ , que consulta en el DNA frente al estadio de la revolución , y el que está en el seguro el DR VALDEZ que opero a la cuñada de Patita – esposa de Javier- y le quito la tiroides , y dicen es muy bueno , bueno luego veremos para ver si me lo hace “por fuera” en algún hospital como el de la mujer. También está el Dr. Cortez , que está actualmente en el seguro y que a según de Heli Glz es buenísimo.

 

5-    Luego de la operación que quitara la tiroides y el tumor de abajo , evaluaremos si se hacen radiaciones.

 

3 de Abril 2015 …sábado

 

…mando mensajito a Javier ver la posibilidad de no hacerme análisis previos en la siguiente quimio – la sexta- por estar ya muy lastimado ,  , y después de una ESCARAMUZA de mensajes donde Javier quiere que "siempre me los haga"  que porque la formula blanca debe checarla, asi que deberé hacérmelos , aunque me da libertad de hacerlo por fuera para no lastimarme con saca sangres principiantes, lo malo es que si me los hace lupita no quedaran los resultados en el expediente del seguro , así que iré al seguro.

 

Finalmente Javier se molestó porque le preguntaba cosas y le dije que ya no volvería a hablar con el que me atendría a ser un paciente del seguro , fui a sacarme sangre con lupita el día previo al examen y se los mande y lleve y con todo y todo me paso como hasta las 10 como que ya había dado orden de que me pasara pero según la secre , todas las hueviferas  se fueron a almorzar y les valió que habíamos 100 pacientes esperando a fuera.

 

Las quimios cada vez me sientan más mal , el solo entrar a la sala me causa ya nauseas , yo creo que es el reflejo de “Pavlov” ,  el ambiente del IMSS , ó los olores de la gente ,  será el sereno pero …aun no me conectan …y ya tengo nausea

 

9 de abril DE 2015

 

Llegue a mi 6ª quimio ayer 9 de abril de 2015 y entré en la primera comalada , ahí bromeó Normita de que yo no quería más que ser conectado por Claudia, ( que siempre me conectaba sin molestarme)  y Claudia no estaba, y venia en 3 meses.. bromearon , así que le dije que ella era la buena , pero en eso llego Claudia a recoger algo porque estaba en otro departamento y le pedí me conectara , de cualquier forma le dije lo hiciera en la mano derecha porque en la izq. me fue mal la última vez , pero luego de batallar un poco en la derecha terminamos en la izquierda y empezó , todo ok

 

La velocidad de los paquetes iba bien , hasta el penúltimo de CICLOFOSFAMIDA pues tardaron más de una hora en prepararlo porque me tocó el cambio de guardia , así que vine saliendo como a las 6 de la tarde , habiendo empezado a las 10 de la mañana  ,  aunque de hecho no fueron las 10 , porque te vienen empezando a las 11 am

 

El orden correcto en que se debe pasar la quimio es el siguiente:

 

Orden de administración :

 

1- Pre-medicación Oral  :

    Dos pastillas de Paracetamol oral.

 

2- 1a bolsa de suero con:  Granisetron 3 mg….Dexametasona 16 mg…difenhidramina 30 mg   ( antihistaminico para evitar reacción con el RITUXIMAB )

 

2- bolsa de VINCRISTINA 2 mg (pasa rápido) media hora

 

3- RITUXIMAB 750 mg (pasa en 2 o 3 horas) el que hace reacción

 

4- CICLOFOSFAMIDA. 1500 mg ( ( pasa en 1 hora )

 

5- EPIRRUBICINA 120mg roja. ( pasa en media hora )

La dejan al último por ser muy agresiva para la vena , por si daña la vena ya no estorba a las otras bolsas

 

Desde que entré a la 6ª quimio ya entré con nausea , Salí muy cansado , y cene 4 piezas de pollo y un cereal porque no había comido en todo el día , pero me cayó mal , y a las 3 de la mañana me levante como si me hubiera comido un guajolote y me fui a caminar a la calle 25 minutos que me cayeron muy bien , me la pase en la compu en el FACE hasta las 8 am y creí que me podría dormir , pero tuve paciente a las 10 y ya no dormí , esperé a la siesta y tampoco me pude dormir largo , así que espero hoy en la noche dormir mejor

 

Al día siguiente de la 6ª quimio extrañamente amanecí mejor , no sé si la caminada me hizo bien , pero antes de la quimio tenía 13 de “hemoglobina” que es el que lleva el oxígeno de la sangre a las músculos , así que por eso ando siempre cansado cuando debo de tener normalmente hasta 16 o 18

 

Me cuidare mejor en los días seguidos a las quimios para evitar otra FLEBITIS ….”inflamación de las venas”  – que me dio del lado izquierdo, luego de la 5ª quimio ,

 

El Dr. Javier fue a la sala de quimio y me dio las hojas para el siguiente examen de sangre que será el 30 de Abril y la 7ª quimio el jueves 31 de Abril de 2015 , así que espero que ya la última quimio sea el 15 de Mayo de 2015 aunque tendré que hacer una variante porque creo que el 16 de mayo será la fiesta de Netito y quiero pasar la quimio para después de la fiesta para estar en condiciones.

 

En los días posteriores a la 6ª quimio, me han dolido mucho los brazos , empecé por el izquierdo que fue donde me pusieron la 6ª , - recuerdo que la primera vez que sentí la flebitis fue al terminar la 5ª , luego de bañar a la perra y hacer ejercicio con los brazos - pero ahora luego de la 6ª se ha hecho más frecuente el que me duelan ambos brazos y es difícil quitar el dolor , pues no es muscular, como para “robaxisal” , ó  “ketorolaco” para la cabeza , lo que me estoy frotando es Gel VOLTAREN emulgen que Danny recomendó a Paty para golpes , y en algo me alivia.

 

Hoy 17 de Abril 2015  , y que están arreglando la banqueta de la casa , hay que subir a la azotea por un tubo o cargar cosas –no muy pesadas – y aun así , al rato los brazos me duelen

 

Hoy 18 de abril 2015  amanecí dolorido del brazo derecho , como que el izq. ya se tranquilizó con la frotada del gel

 

El estómago ha estado muy delicado luego de la 6ª quimio , todo me cae mal , si como de más – y no como tanto- me cae pesado , luego fui a la cena de Yamil y peor , comí discada y tarde 3 días con una sensación de “cargado” de estómago y dolor que ya no podía ni dormir.

 

Creo que a partir de la 5ª quimio el cuerpo ya está muy lastimado y el estómago igual , así que hay que comer pollito y no cargar …ni platos

 

He notado que a partir de la 6ª quimio, los días pueden ser buenos o malos , casi sin provocarlos muchos. Luego te levantas fenomenal , con algo de fuerza y mucho ánimo de hacer muchas cosas , y luego con un par de actividades del día anterior que no revisten de mucho esfuerzo , al día siguiente amaneces molido

 

El pasado día 20 solo fui en el coche a 2 partes , una a ver a mi nieto Fede que estaba malito y otra a comprar algo al súper , un poco de trabajo arreglando el riego ,con un par de agachadas y al día siguiente amanecí tan dolorido de las piernas que necesite que me las apretaran y dieran masaje pues pareciera las tenía llenas de ácido láctico y no las podía mover , .

 

Al día siguiente amanecí mejor y al tercer día perfecto con mucho ánimo y fuerza nuevamente…

 

Hoy es día 26 de Abril 2015  Domingo y el próximo miércoles iré al examen de sangre y el jueves a la 7ª quimio , me siento muy muy bien , como si nada , yo creo que podría hacer actividades casi normales, con ligera fatiga , ello me dice que en 3 semanas el cuerpo ya casi se recupera – no lo sé porque cada 3 semanas me dan otra vez quimio – pero creo que ya una vez terminada la 8ª quimio  , en 2 meses estaré repuesto (Ignoraba ese día , que Javier decidiría darme 2 años extras de RITUXIMAB  uno cada 3 meses a completar 8 mini-quimios más )

 

Respecto al PELO , cierto que si no le paso la máquina de rasurar cada 3 días  a la calva ,  empiezo a sentir los piquitos del pelo que quiere salir  , así que decidí dejármelo unos 8 o 10 días para ver si realmente empieza a salir parejo , una noche me tome unas fotos y en la parte más posterior de mi cabeza ARRIBA salen las canas más parejitas , pero en la parte anterior de la cabeza al frente , se ve realmente un pelo cada 4 mm , o sea que en una área de 1 cm , podrían verse 3 pelos y me dio chuecos , aunque se pueden observar los orificios de pelitos sin salir , lo que quiere decir que quizá al a hora de quitar definitivamente la quimio , el pelo saldrá más parejo y no solo por esos pelos negros aislados

 

El 29 de Abril 2015 fui a mi examen de sangre y todo salió bien

 

El 30 de Abril amanecí temprano en la 71 y me vio el Dr. Javier García y me ve bien , y me manda a la 7ª quimio. De solo entrar a la sala me dan NAUSEAS creo es el reflejo de pavlov. Me picaron como siempre la mano derecha , parece que la izquierda. solo me la picaron una vez y fue cuando me dio “flebitis”  así que le tengo preclusión.

 

La quimio me dolió un poco , me ardieron las venas y me dice la enfermera que es porque ya están las venas medio quemadas por la quimio , y aunque pican diferentes venas de la misma mano , al final todas llegan al brazo y ahí están ya quemadas.

 

Salí ya tarde de la quimio y muy débil , ya estoy harto, sin embargo no me sentí tan mal , ni ese día , ni el siguiente , o será que ya me estoy acostumbrando a estar débil , lo que me molesta es estar pelón y tan hinchado de la cara  , pues la cortisona de a 100 mg diarios por 5 días , aunque solo la tomo 4 , me deja la cara de media luna como el tío Lucas y por 2 semanas..

 

Hoy es ya día 4  de Mayo 2015 me tome la 4ª dosis de cortisona y sigo muy hinchado de la cara y me pese y peso 99.5 kg , normalmente peso 97 y pico pero la cortisona y los 4 lts de quimio que parecen no salen del cuerpo , me suben 3 ó 4 kilos cuando menos. Hoy decidí me pondré a dieta y será la última vez que tome cortisona a ver si me mejora el semblante de la cara y no me veo tan hinchado

 

El plan según hable con Javier será, otra quimio – la última y  8 ava-  el 25 de mayo y luego 2 semanas después una TAC de cuello con contraste para ver si ya desaparecen los tumores y ahí decidimos si hacemos la TIROIDECTOMIA , que sería lo ideal pues eso aconseja el medico CÁNDIDO de la clínica mayo de Jacksonville con Sami Achem…a ver qué pasa ,aunque parece que los parámetros de tiroides están bien, lo que habla de que la tiroides  NUNCA HA ESTADO AFECTADA

 

Hay que checar los próximos exámenes para ver los parámetros de tiroides si están bien para decidir si me quito la tiroides o me la dejo.

 

La próxima quimio será el 25 de mayo pero la cita para TAC  será hasta el 8 de julio – no hay lugar antes-  , de momento pienso es muy largo el trecho pero a lo mejor vale la pena esperar para así poder tomar al cuerpo ya desinflamado y sin los efectos de la ultimas quimio.

 

Hablo con Javier y le digo y dice está bien la TAC luego de un mes , veré si la hago al mes o me espero hasta la cita ya pactada el 8 de julio

 

Los días posteriores a la 7ª quimio , me he sentido muy débil pero sobre todo me ha afectado al estómago , todo me cae con mal sabor , ya ni un dulce me cae sabroso

 .

Anímicamente me ha pegado más que físicamente , estoy más deprimido , el hecho de que ya solo falta una y me dicen adiós , y luego la incertidumbre de: y luego que va a pasar ? , como van a saber si esto no vuelve ? , pues de hecho los parámetros que marcan linfoma nunca han estado altos , no lo sé , ya lo investigare luego ,

 

También dudo sobre la tiroidectomía… quizá fuera bueno quitarla y olvidarme de todo  , porque dejarla seria riesgoso,  si ella de alguna forma fue el motivo de mis problemas . Lo consultare con Leidy y preguntare quien es la mejor opción de cirugía

 

15 de Mayo 2015…a partir del día 10 después de cada quimio las cosas mejoran un poco , el estómago se tranquiliza y tengo algo de fuerza, aunque ya después de comer y de la siesta de la tarde estoy cansado ,aun así fui a cenar con Julián a su casa y luego fui a casa de Paty mi hermana porque Ale festejaba su boda y estuve ahí hasta las 12 pm ,

 

El día 18 de mayo de 2015 había quedado con Agustín madero que iría a su consulta a verlo , llegue a las 11 y estuvo más de 2 horas conmigo revisándome con su ultrasonido. Finalmente no quedo muy convencido y sacamos cita con Javier Aguilar para usar su ultrasonido más moderno , y al día siguiente 19 de mayo fuimos los dos pero no estaba Javier y quien nos hizo el estudio fue su hijo Edgar Aguilar– que me cobro 1200 el cabrón- y me reviso muy bien con un ultrasonido muy grande que a según de él,  “la tiroides ya está LIMPIA”  , pero “abajo tengo una bola”  que dice pueden ser “un acumulo de ganglios o algo así”  , pero que no le ha pegado la quimio , pero que se ve que está separada de tiroides .( Esto era cierto porque la bola era una TIROIDES ECTOPICA , que es una bola de tejido tiroideo pero separada de la glándula principal.

 

Agustín dice que quizá la tiroides es una VICTIMA INOCENTE  del problema , aunque pudiera no ser así del todo , porque la otra bola que me quito Fernando González estaba - supuestamente-  en la tiroides aunque nunca lo supe a ciencia cierta , pero si recuerdo que dijo que quito una de las 4 glandulas "PARATIROIDES" porque estaba "muy crecida" - hay que vigilar en lo futuro radioigraficamebnte-   , o quizá a un lado de ella ,  aunque el Dr Candido insiste en que hay que quitar la Tiroides pero Agustín opina que de quitarla , no quiten  la paratiroides porque esa es más importante aun , y  luego me traerá trastornos futuros en mi vida.

 

Agustín me dice que me puede hacer una biopsia para ver de qué está hecha la bola que aun queda ( la que luego supimos era tejido sano)  , y ya tomar cartas en el asunto , pero Javier dice que lo mejor es hacer una incisión grande y tomar una muestra grande , lo que es igual a quitarla, y me aconseja esperarme a la 8ª quimio , luego a la radiografía del 8 de julio y luego que me valore un radiólogo a ver si con radio baja la bola….no sé qué hacer…lo pesare

 

AYER 25 DE MAYO ME DIERON la 8ava Y ULTIMA QUIMIO Y DE VERDAD ME SENTI MAS MAL QUE DE COSTUMBRE

 

Lo primero sentí más nausea cuando me la estaban poniendo , no sé si por un reflejo ya condicionado a ver líquidos de colores y finalmente el rojo de la epirrubicina o seria el ambiente o que se yo pero de verdad está 8 ava me sentó mal

 

Salí de ahí con el estómago hecho garras , había llevado unas galletas , y un sándwich muy rico de jamón con aguacate y no los probé , es más solo dos tragos a un bote con agua de tamarindo que lleve porque la boca la tenía con un sabor a centavo horrible

 

Hable con el Dr. Javier y está contento porque considera que el cáncer de tiroides ya desapareció , igual que la bola inicial que me salió al lado del cuello y que fue la que me llevo al doctor por primera vez

 

Respecto a lo próximo a hacer , dice me deje de oír opiniones de tantos médicos y haga lo que él me dice.. Esperaremos a ver la TAC con contraste que me pidió y hable con Paty la de Radiología y ella me llamara en estos días para ver cuando me la hace. luego iré con Javier ya con la TAC  y con exámenes nuevos de sangre

 

Ahí decidiremos ,  lo más seguro es que si me mandará con el Dr. Ventura a que me valore para RADIACIONES considerando que me viene bien una radiación desde la mandíbula hasta la parte alta del pecho , para barrer con el tumor que está en la parte alta del mediastino y que no ha reaccionado a la quimio , para ver si lo deshace la radiación , además de una barrida radiada a la zona YA SANA DE TIROIDES siempre es buena por alguna célula mala que haya 1quedado por ahí.

 

Luego de las radiaciones veremos si la bola disminuyo o desapareció y evaluaremos u na cirugía con el Dr. CORTES ese que está en el seguro y que me recomendaron está a una cuadra del hospital universitario. Ya veremos luego si hablo con él y lo hace por fuera.

 

Hoy me levante a las 3 de la mañana sin sueño , con el cuerpo molesto , con un poco de nausea , el estómago muy fregado por la quimio 8 , y según dice la quimio te hace hasta irritable…decidí no tomar la  PREDNISONA (cortisona) por los 4 días de siempre post-quimio , para tratar de ya no hincharme y tratar de volver a un peso en que me vea pelón pero no tan “tío Lucas” . Cheque en internet y la PREDNISONA básicamente es  un paliativo para los “achaques” post quimio , nauseas , estomago , etc , así que prefiero aguantarlo y no hincharme más

 

Consulte y dicen que el pelo empieza salir ya formalmente parejo a los 40 días luego de la última quimio , por eso cuando me lo quise dejar entre una quimio y otra unos 15 días , solo sale un PELUCHE de un pelo aquí y otro allá por allá, así que si me la dieron el 25 de mayo , me estaré rasurando el pelo, hasta el 5 de julio , y ya a partir de ese día dicen crece un centímetro por mes , así que para tener un pelo PEINABLE , estamos hablando de JULIO , AGOSTO Y SEPTIEMBRE…ya será para octubre cuando tenga pelo.

 

Hoy 26 de mayo de 2015….Pensé de momento en ir con Agustín Madero y que me pinchara con una aguja para hacerme una biopsia mientras me dan cita para la TAC pero me da miedo que luego en la TAC aparezca el daño hecho con la aguja y piense que hay algo EXTRAÑO ahí…así que esperare a ver la TAC  y quizá me anime a una biopsia para ver si lo que quedo es maligno o benigno antes de la radiaciones.

 

El 26 de mayo amanecí muy bien , seguro por el ánimo de que ya había pasado mi última quimio , y lo mismo paso con el día 27 , sin embargo me olvide de que una cosa era el ánimo de que ya era la última y otro el que debía pasar el calvario de los 10 días POST QUIMIO , así que para el 28 amanecí con el estómago hecho trisas , me sentía mal general , muy débil ,…bueno , se me juntaron los achaques……

 

Hoy día 30 amanecí ligeramente mejor aunque por las noches ha hecho un calor terrible que me ha hecho casi tener pesadillas , mi estómago sigue mal y mi debilidad persiste , Salí al jardín y con 2 regadores que quite y puse para ver si salía agua , me metí a tomar café como si hubiera dado 5 vueltas al bosque

 

Ayer 31 de Mayo 2015  y con la final del Santos contra el Querétaro , aun me sentí mal del estómago , pero un poco más tolerable

 

Hoy 1 de Junio 2015, y a 7 días de la quimio , amanecí ya mejor , me tome mi omeprazol muy temprano y prepare café y me lo tome y me cayó bien , no lo cargue mucho como otras veces para que no me afectara la panza pero al menos ya no me duele , y aunque la debilidad sigue latente , estoy de mejor animo

 

Hoy 16 de Junio , me siento muy bien en todo menos en mi debilidad , ya puedo hacer muchas cosas pero me canso pronto. El día 11 de junio 2015 deje de rasurarme la cabeza y me ha empezado a salir el pelo , pero muy ralo , como “pelusa” , no se ve como si me hubiera rasurado la barba y se ve negro , de lejos ni se me ven los pelos , dicen que debo rasurarme hasta que pasen 40 días de la última quimio , que es entonces cuando ya se viene el pelo bien , pero como me duele cuando va saliendo porque en la almohada me pican los pelitos , ya mejor me lo voy a dejar así.

 

Hable con Mely González ayer al respecto de operarme de tiroides o no hacerlo y me dice…PORQUE TE VAS A QUITAR LA TIROIDES ?....si lo que tenías es un linfoma y la tiroides es una glándula que no tiene nada que ver ?..y me suena lógico , si el linfoma estaba pegado a la tiroides y la quimio ya lo elimino , mejor dejar la tiroides “ funcionando”. Creo que buscare a mi tocayo el Dr. Fernando González para que me lo aclare un poco.

 

Actualizándome. Hoy 2 de julio de 2015

 

Finalmente y luego de algunas consultas decidí que la tiroides estaba muy bien y ahora solo había que tomar la última TAC para ver cómo estaba todo, pero me dicen en la 71 que la TAC  no se puede tomar porque estaba descompuesto el equipo , le digo a Javier y me dice que me la tome por fuera para acelerar el tratamiento- .

 

La TAC en el Ángeles  pregunte y vale 9 000 pesos ,  luego pregunte en la 71 Si no había para cuando arreglar el aparato y dijeron que no tenían ni idea cuanto se tardaría así que  finalmente me fui al Ángeles y Ale mi hermano me consiguió un descuento con un amigo y finalmente pague como en 3 700 más 400 de un CD , 4 000 pesos en total ,  así que me tomé la TAC y unos análisis  de sangre y con todo a ver a  Javier García y me dice, ahora si …. A CIRUGIA…. pues ahí solo queda una bola que hay que saber… que es ??.

 

Así me mandaron a consulta con el Dr. Cirujano oncólogo Cesar Hernández que a según del Dr. Javier era de toda su confianza , saque cita con el de un día para otro y también de un día para otro ya estaba programado para quitarme la bola…glug.

 

Le dije al Dr. Cesar que "nada de quitarme una biopsia"  , QUE ME QUITARA TODO , amenazo conque a lo mejor tenía que abrir los huesos de la "jaula torácica"  para quitar todo bien ,a lo que le dije:  Dele pa´ delante "abra lo que quiera"  pero quite la bola completa. ( Y pensar que era “tejido sano”…si lo hubiéramos sabido con una biopsia sencilla me hubiera ahorrado una segunda abierta de pescuezo)

 

Me apoye en Meli González para que me apoyara en el momento del pre-anestésico cuando te recoge de admisión un “camillero”  y como “bulto” te lleva hasta el  Quirófano sin que nadie ni te hable ,  y como ello me daba angustia Meli me dijo que ella iría por mí a admisión y me acompañaría.

 

Previo a la operación tuve  nuevamente que ir a conseguir sangre , que me la dio Neto mi cuñado una parte, primero lo acompañe un sábado y ahí amanecimos a las 6.40 am y ya estaba lleno desde la 5 am , así que volvimos el lunes siguiente a las 7 am y empezamos la fila , y mientras él hacía fila y empezaba toda la parafernalia , yo tenía cita con el anestesista para ver si estaba capacitado para que me intervinieran , luego un cruce de sangre para que tuvieran listos 2 paquetes de sangre por si algún accidente en la cirugía , luego ir a “apoyar”  a Neto , hasta que me dieron el papel que avalaba que ya tenía la sangre  para una emergencia ,  luego me prestaron – por si acaso- otro paquete extra que respondía con una sangre que me daría el hijo de Omar -el trabajador de fer-  al día siguiente,  justo mientras me estuvieran interviniendo.

 

Se llegó el martes 30 de junio de 2015  día de la cirugía y yo bien “dopado” con un gramo cada 12 horas de Ribotril clonazepam 1 gr ,  ahí estaba medio tranquilo , me trataron de canalizar y solo me madrearon - como siempre-  , así que Meli fue por mí y me llevó al quirófano donde ahí me canalizo otra “experta”  , luego una delicia Meli me decía al oído , estas tranquilo Fer ?, y yo le decía:  SI , porque ya me estaban pasando anestésico por la vena , otra vez...estas tranquilo Fer ??... y yo le dije SI  , y yo bien tranquilo , a la tercera estas tranquilo Fer ?? , ya solo asentí con mi dedo - ya no podía hablar, , y luego recuerdo que me acercaron algo a mi lado derecho y me dijo:  "huele un poco de esto"  y por un lado me daban algo a oler imagino que era la máscara de anestésico , y así hasta que ya me quede dormido... A TODI-SI-SI-SI-SI-SIMA MADRE

 

LA OPERACIÓN DEBIÓ SER LARGA UNAS 3 horas, para quitar “una bola” pero “rodeada de arterias” y vasos sanguíneos …el caso es que debieron de darme más anestesia pues yo desperté "bien a bien"  hasta  muy entrada la noche , según dicen por el Clonazepam que me había tomado días previos para estar tranquilo. vomite un par de veces en la camilla cuando estaba dormido y luego ya consiente por la noche cuando estaba solo con la enfermera

 

Una vez vomitado y con el estómago vacío , unas relajante uvas y más uvas que Paty me había llevado me las fue administrando la enfermera Cecy - la enfermera de Chaves que me ha cuidado siempre en las operaciones y en mi quimio- a cada 3 horas , y que fueron un manjar a mis sentidos

 

Por fin en la mañana desperté fenomenal , el cuello rajado pero discreto unas 5 pulgadas en vez de las casi 8 de la vez pasada de oreja a oreja y esta vez  el corte de visturi se fue por la misma cicatriz , así que no hubo doble cicatriz. Como no le dije me quitara un pedazo de pescuezo y salia con LIPO.

 

 

El Dr llego temprano y ya sabía yo las respuestas que gustan oír los Dres así que las tenía listas…cómo se siente; "PERFECTO" , ya fue al baño ?? :  "2 VECES"….pura madre si no traía nada en el estómago… ya caminó ?? , "VARIAS VECES" ,  ni me había parado de la debilidad , así que "VA PA´ FUERA" , aun así me entretuvo hasta la 1 pm antes de dejarme salir, pero ya en mi casa estaba perfecto.

 

Amanecí hoy 2 de julio 2015 muy bien ,con mucho ánimo , muy poco dolido solo cuando hago esfuerzo o cargo a un nieto ,

 

Leidy Peniche mi angelito del alma   fue a verme ayer y me dijo que hablaría con la patóloga (La Dra. Meza) a ver si se echaba el examen en lo privado para darle prisa pero parece que llevara 8 días ENTINTANDO el tumor para poder reconocer si hay alguna celular mala.

 

Así que muy animado aquí estoy ya sin quimio , ya sin más operaciones y si acaso algo de radiación y volveré a ser sano. (Aun no sabía que me darían  8  "mini-quimios"  (asi las bauticé)  más  de  “RITUXIMAB” )

 

Me operaron un martes 30 de junio de 2015  , y la patóloga dijo que en 8 días tendría el resultado , imaginaran los 8 días de insomnio que tuve , imaginando las posibilidades…todas malas , no sé porque , pero en esos casos uno siempre  piensa.. lo peor.

 

A los 8 días fui y me dijo que aún no tenía el resultado final , pero de algo estaba segura la muestra que le enviaron "NO ERA MALIGNA" …así que salí de ahí muy animado y les llame a mi familia para notificarles . de cualquier forma me dijo volviera en 3 o 4 días más.

 

A los 3 días el viernes 10 de Julio tenía cita para quitar los puntos y como era después de las 12 am, me apersone con la Dra. Meza la patóloga poco antes de las 12 am

 

Previamente en la visita anterior , noté  que la patóloga no sabía... "DE DONDE HABÍAN TOMADO LA  MUESTRA" ...pues a todas luces le parecía tejido  TIROIDEO NORMAL , así que le enseñe las tomas de la imagenes de la ultima TAC – que traía digitalizadas en mi  celular - y que recién me había tomado en el Hospital Ángeles y fue  hasta entonces , que “entendió” .."de donde era la muestra".

 

Ese día me dijo que el resultado era:  NODULO TIROIDEO ECTOPICO SANO , esto es que una parte separada de la tiroides,  había crecido por debajo de la tiroides – y separada de ella-  y se había hecho ahí un nódulo sano de tejido tiroideo , así que la cirugía de hecho cortó una parte SANA de tiroides que había crecido anormalmente.

 

Con esa buena noticia me fui con el Dr. Cesar Hernández – quien me había operado la segunda vez- y mientras me revisaba le dije al respecto de la bola – lonja-  que tenía "otra vez"  en el cuello luego de la operación:  Y al preguntarle si otra vez tardaría  4 meses en que se me “bajara”  esa “papada” , veo que sin responderme va y saca una  “jeringota enorme” , y al verlo con la jeringa  en la mano comprendí inmediatamente  el motivo de mi “BOLA” : No me digas Doc. – le dije- …LA BOLA ES DE SANGRE ACUMULADA ,  y sin mediar conversación , solo dijo:  “te va a doler un poco”  y me clavo la aguja en el mero cuello – justo en la bola- y empezó a extraerme gran cantidad de sangre acumulada , luego la sacó la vació,  y la volvió a enterrar , creo fueron 3 ó 4 veces , y  al final saco toda la sangre acumulada después de la operación – la operación pasada me pusieron un catéter de “Penn Ross” y una bolsa de drenaje durante 5 días , en esta vez , solo cerraron todo- y ahi se fue acumulando la sangre   .  Al irme me dijo: De todas formas lo que se siga escurriendo se te va a “reabsorber” , y me quito el  largo hilo de la puntada de la cirugía , que fue realmente lo que me dolió , quizá porque ya estaba “pegado” a la piel.

 

Luego me dijo:  Por mi , Ya estás listo y saca cita con tu hematólogo. (Javier)

 

Hoy martes 14 de Julio de 2015 ,  me pongo a pensar que mañana miércoles 15 es la cita con Javier García y la verdad YA NO QUIERO IR , pero debo ir para que me dé cita a varios meses para seguir checándome…esperando no se le ocurra mandarme a  “radiaciones”.

 

Las fuerzas poco a poco vuelven a mi cuerpo y el pelo ya me está saliendo , todo CANOSO ( luego con los meses se fue obscureciendo mas ) , pero ahí la llevo. Las quimios terminaron el 25 de Mayo de 2015  , así que para el 25 de Junio ya fue un Mes y para este 25 de julio serán 2 , espero para entonces – hoy es 14 de julio- ya tenga más fuerza y a partir de esa fecha el pelo ya salga MAS RAPIDAMENTE

 

Mañana que vuelva de con el Dr. Javier García el hematólogo, les platico si ya me dio de alta.

 

Volví al seguro ayer 15 de Julio a consulta con Javier García , y me dijo que me mandara con el Dr. Ventura de Radiaciones para una “evaluación” , los trámites para sacar la famosa cita nos llevaron un día completo , pura burocracia , debía firmar el Dr. Rosales , que no quiso y dijo lo firmara el Dr. Ventura , que luego no quiso y lo mando con Rosales,  que luego ya no estaba , finalmente me dieron cita para evaluación de radiaciones hasta el 4 de Agosto 2015.

 

Y ese día , Javier me dio la MALA NOTICIA  "para mí"  ,  aunque quizá BUENA para mi tratamiento de que me dará un TRATAMIENTO  de “MANTENIMIENTO” durante 2 años , en los que iría cada 3 meses y me pondrán una sola “quimio” de RITUXIMAB 850 mg , que es la de la bolsa panzona que dura 3 horas en pasar , y que para dármela deben darme previo “DIFENHIDRAMINA” , para que no me haga “corto” …como la primera vez .

 

Previo a cada mini-quimio de RITU - como yo le llamo- deberé hacerme análisis de sangre….como siempre, y una que otra TAC de control..a laschinga otra vez.

 

Esto de verdad… “me deprimió” , pues aunque me dijo YA ESTAS SANO ,  me siento aun “ligado” a las quimios del seguro , pero como dijo Javier:  SI NO TUVISTE GRIPA…así que debo confiar y… DARLE PARA ADELANTE.

 

21 julio 2015  hoy volví al baile y me sentí bien , cansadón pero bien, creo seguiré agarrando fuerzas ….volví el jueves siguiente , y me sentí bien…pero me regreso el dolor en el talón derecho ( fascitis plantar)   , y que ya se me había quitado por la cantidad de cortisona ( desinflamatorio) que me daban.  no sé si podré seguir bailando , a lo mejor ni caminando bien.

 

Esperaré paciente a  la fecha del 4 de agosto para ir a cita a “radio” , a ver si el Dr. Ventura decide radiarme

                                                            .

Claudia Garza llega el 2 de agosto de 2015 a las 9 pm a verme, estará aquí 2 días y se ira a Ciénegas , luego regresará a la semana siguiente y toma el vuelo otra vez a Denver (Finalmente vino Claudia y nos la pasamos muy bien , hasta la llevé a bailar bachata)

 

Llegado el 4 de agosto de 2015 fui a la cita de “radio” con el Dr. Ventura y luego de analizarme y tocarme el pescuezo , me dijo: No veo motivos para darte radiaciones , así que sin más, me salí de ahí muy contento , así que solo estaré con la visita de cada 3 meses al Dr. García para la “vacuna” de Rituximab , que es el antígeno que me protegerá por si alguna célula genera otra célula maligna o algo así.

 

 Total que es el último tirón cada 3 meses , para estar bien seguros de que esto jamás volverá     

 

28 de Agosto 2015 . Recibo mi primera químio de soporte  a la que en lo sucesivo llamare mini-quimio  ó solo "RITU"  ,  por cuestiones psicológicas.

 

Previo me hice mis análisis que salieron bien , salvo la plaquetas que siguen sin subir ,siempre en 98 000 , pero Javier no dice nada , así que debe ser normal .

De ahí pase a la sala  de espera un buen rato y luego a la de Quimio , en donde, a pesar de que era un solo “paquete” , tarde 4 horas , o más , porque antes creo me pasaron el GRANICETRON Y LA DEXAMETAZONA para que no me hiciera “corto” el RITUXIMAB , días más tarde me sentí otra vez “hinchado” por la “cortisona” , pero fuera de eso no tuve más contratiempos que la “deprimida” que me dio volver otra vez a la sala de “quimio” , y más el saber que era la primera “RITU” de 8 que me darían.

 

Previo a la 2ª VACUNA DE RITUXIMAB – que será el 30 de Nov 2015-  , me mandó hacer una TAC con contraste con Pedrito , lo malo es que - ignoro porque-  , pero mis venas “ya no aparecen” – ni resaltan-  como antes , así que Pedrito con todo y que tiene una mano muy buena para canalizar , me picoteo la mano derecha y luego la izquierda hasta que finalmente  dio con una vena fuerte para meterle “ la presión del contraste”  para la TAC.

 

En el previo a la Radiografía me dio un litro de agua con contraste que como siempre me hace poco menos que vomitar , pero me la tome porque así debe de ser . Finalmente Salí de ahí , y tarde varios días en que me dieran el disco con la TAC , porque los resultados nunca me los dieron , que porque ya los habían puesto en el EXPEDIENTE , a ver cuándo vaya el día 30 de Nov con Javier si me da una copia para mi archivo personal.

 

Luego me fui a tomar los análisis de sangre  con lupita , que amablemente y como siempre, nunca me cobra , mismos que debo llevarle a Javier en la cita del 30 de Nov de 2015. En los análisis todo estuvo bien , salvo “las plaquetas” que como siempre estaban en 98 000 cuando lo normal era 140 mil plaquetas como mínimo…le preguntare a Javier que pasa , aunque consultando los efectos del “RITU” en el internet, dice que puede alterar los parámetros de la sangre y hasta afectar al hígado….p..ta

 

El próximo 30 de Noviembre tengo cita con Javier en la 71 , ya tengo todo listo , la verdad estos deprimido desde hace 15 días , pero debo ser positivo , hay gente que muere o sufre más que yo , así que debo aceptar lo que me toca y no chistar , aunque con eso de que ya no me encuentran las venas después de tanta QUIMIO , cada “conectada” siempre resulta dolorosa.

 

Si la cuenta no me falla,  hare una proyección de las 8 mini-quimios de “RITU” :

 

1ª    28   Agosto    2015

2ª    30   Nov        2015

3°-  15    Marzo    2016

4°-. 15   Junio     2016

5°-. 15   Sept       2016

6°-.  6     Dic       2016

7°-.  6   Marzo      2017

8°-.  6    Junio     2017

 

 

El 30 de Noviembre de 2015 ( 2ª RITU)

 

Me levante temprano y al 15 para las 8 ya estaba en la fila , que llegue a la ventanilla hasta las 8.30 , deje mi hojita y me pasaron con el Dr. hasta casi las 9.30 am . Me vio Javier y vio los análisis de sangre y dijo que me había subido mi formula roja , creo los eritrocitos , lo que es bueno , porque no debo tener bajos los eritrocitos.

 

Respecto a las plaquetas que siguen bajas 98 000 dijo que a lo mejor estaban “pegadas” – o algo así – y me mando que me hicieran para la próxima un “frotis”  en “sangre periférica” para ver si tengo algo llamado “pseudo-trombocitopenia”…ya le dije a Lupita y a Dany pero como que no supieron bien que era. A lo mejor la próxima me la hago en el seguro…que friega.

 

Le dije me platicara del porque de mi problema y me dice que se inició porque tenía 60 años y que era normal a esa edad , que ya se quitó pero que PUEDE VOLVER ,  y que por eso me da el tratamiento de RITUXIMAB por 2 años ,que son protocolos que ya se han probado en USA y en otros países ( como que le tiene tirria a decir que en USA) y que al terminar las 8 tomas de RITU , entonces comienzan a pasar los 5 años de espera y que si en ellos no pasa nada entonces ya estoy sano, QUE EL CANCER NO TIENE PALABRA DE HONOR , puede regresar cuando quiera, pero hay que estar pendientes de los parámetros que ya me habían dicho:

 

1-    La  DESHIDROGENASA LACTICA (LDH) debe estar “baja” y “no subir” , lo normal es de 80 a 285 ( denota el estado de salud de los tejidos) 

2-    La ALBUMINA “ que no baje”…lo normal es de 3.4 a 4.8 g/dl

3-    Que el  ACIDO URICO  no suba, lo normal es 3.5  a 7.2  mg/dl

4-    Que no disminuyan los  LINFOCITOS   lo normal es de 21 a 35%

 

OBSERVAR APARTE:

 

1-    Que no haya SUDORACIONES NOCTURNAS – que indicarían infección- o alta temperatura  - nunca me dan-

2-    Que no haya COMEZON – me da en las suturas-

3-    Que no haya   PERDIDA DE PESO – eso quisiera-

 

Vio los resultados de la TAC con Contraste de 18 de Noviembre de 2015  y que se comparó con la del 18 de Marzo del 2015 y dijo que estaba todo bien , que los ganglios estaban bien y que el QUISTE SIMPLE DE RIÑON estaba DEL MISMO TAMAÑO que años atrás , yo creo que así seguirá siempre,  pues para cuando me lo detectaron hace como 4 años , no ha tenido modificación ni en un solo milímetro.

 

De ahí me pasaron a Quimio y de suerte que estaba Claudia atendiendo y me pasó en la primera comalada . Con todo y todo empezaron a atenderme a las 11 am y vine saliendo a las 3.30 pm

 

El paso del RITUXIMAB es muy lento. Le dije a Claudia que no me pusieran ya CORTISONA que me hacía retener mucha agua y subir de peso ( de hecho ahorita que escribo 2 de Dic de 2015, subí 2 kilos solo con el RITU y el hambre que te da después , pero de hecho retienes agua)  de cualquier forma el “protocolo previo” a la RITU es con OMEPRASOL, HIDROCORTIZONA  y la DIFENHIDRAMINA , por si da “alergia” , así que le dije hiciera lo que quisiera  al final ya no supe si me puso o no la hidrocortisona -siempre la ponen- ,que por la subida de peso presupongo que SI lo hizo

 

La canalizada fue fácil y no me dolió con Claudia , pero es DESGASTANTE  esperar tanto tiempo ahí sentado , y no lleve ni comida ni agua y me estaba desmayando del hambre y medio del asco por no traer nada en el estómago.

 

Luego hable con Lupita y Dany del estudio de la sangre pero no quedo nada en claro.

 

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8 de Marzo 2016

 

Voy a hacerme los análisis de cada 3 meses con Lupita y no me encontraba las venas , finalmente me saco en la “muñeca”  de la mano izquierda y la verdad me dolió de a madre , “como nunca”  , y eso que mi consuegra tiene muy buena mano .

 

15 de marzo 2016  ( Tercera RITU)

 

Me presento en el seguro y me ve Javier García , me dice me ve medio deprimido y  así había estado los últimos 8 días , yo no sé porque , como que me deprimió la sacada de sangre . Me receta gotas de Ribotril.

 

Dice el Dr. que me ve bien en todo , las plaquetas subieron de 100 a 110 mil , el azúcar está en 60 muy bien y el colesterol en 200 , dentro de los límites normales

Le comunico el problema de que no me encuentran las venas para sacarme sangre y que me lastiman para sacarme los análisis , y le propongo la posibilidad de que para la próxima "no me pida análisis" partiendo de la base de que llevo 2 años con los análisis bien.

 

Curándome en salud de que me pida otra vez otra TAC con contraste y me inyecten , Le digo si se pudieran en lo futuro hacer las TAC “sin contraste”  para que no me inyecten y me dice que NO SE PUEDE , que las TAC “simples” no le dicen nada , de cualesquier forma no me pide TAC por ahora , imagino que para la próxima RITU ( 4a) del 15 de Junio 2016 ya me encargará análisis y TAC nueva

 

La sesión de RITU estuvo muy larga - 6 horas- y entré hasta las 12.30 pm en la segunda comalada , , no me pusieron CORTIZONA a petición mía , pero si el doble del otro antihistamínico , porque la cortisona me hincha mucho la cara luego y me sube de peso ( de todas formas me subí 3 kilos luego de la 3a RITU)

 

Me aclaro que 120 mg de hidrocortisona son el equivalente a 6 mg del "ALIN" dexametazona.

 

Al salir de la 71 como a las 5.30 de la tarde , me habían robado la rejilla frontal del coche FUSION (me costó 5000 pesos reponerlas)

 

Para la próxima RITU el 15 de Junio 2016 , iré sin análisis , solo consulta y directo a la 4a dosis de RITU...Y ya con la 4a puesta , IRE A LA MITAD DE LAS 8 QUE ME PONDRAN

 

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15 Junio 2016….Hoy me darán la “4a RITU”

 

Me vio bien y para la próxima me manda a TAC con CONTRASTE, pues la última Tac fue del 18 de Noviembre de 2015

Me hacen la TAC y me maltratan porque ya no me encuentran venas y  me conectaron encontrándome una   “arribita del dedo gordo”  de la mano izquierda

 

13 de Sept 2016….. “5a RITU”

Me ve muy bien y le propongo brincarme los próximos exámenes de Diciembre  – para descansar-   e irme  directo a RITU , y  ya nos vemos hasta el año entrante 2017 para la “&a RITU)…y así quedamos.

 

6a RITU . TENGO cita para ponérmela el 6 de Diciembre de 2016

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6 de Diciembre de 2016 ... 6a RITU

 

Hoy asistí a mi 6a RITU a la clínica 71, como siempre no pude dormir la noche anterior , así que desde las 5 de la mañana andaba preparándome . Llegue al seguro a las 7.45 am y la fila era corta , solo algunos 15 ,los demás algunos 70 ya estaban sentados , luego en una hora aquello estaba al tope , entregue mi tarjeta y me asegure que sería de los primeros en pasar .

 

Pero fue hasta casi las 11 de la mañana 10.45 si acaso , que por fin empezaron a pasar , y a las 11.20 por fin me "conectaban" , que por cierto me dolió mucho porque decía la enfermera que tengo ya las venas muy DURAS - mano izquierda por arriba del dedo meñique , - casi siempre me conectan ahí- y no entra la aguja , así que le tuvo que hacer fuerza y movimientos hasta poder conectar

 

El tiempo estuvo lluvioso y frio así que me fui con una pijama de franela abajo del pantalón de hacer deporte que siempre llevo para t el ir al baño , pues con tanta agua que me trasfunden , cuando menos debo ir a orinar unas 3 veces.

 

El tiempo se fue muy lento , o será que ya me desespero más , pues esta es mi 14 ava Quimio , desde que empecé , mientras me pasaban primero la pre-dosis con la "difenhidramina y la hidrocortizona , y luego ya el RITUXIMAB , así que vine saliendo justo cuando empezaba el 2° cambio de guardia , como a las 3.30 pm.

 

Como siempre sin dolor , solo el cansancio de estar tanto tiempo sentado , pero después al llegar a casa un poco de dolor de estómago - y eso que me dieron 2 pastillas previas de Omeprazol- , y los consabidos 2 kilos que subo en cada sesión , mitad el agua que te meten directo a las venas y mitad la hidrocortisona que hace que retengas el agua. Ya empezare a bajarlos en los días sucesivos , pues en esta ocasión y como cosa especial , me había bajado de los 100 0 hasta más , y ya andaba en el 95.9 kilos de peso , luego de más de un mes de comer nopales mañana y noche .

 

Saque cita con Javier García para el 6 de Marzo para la penúltima RITU (7a) y deberé llevar análisis de lupita y unos análisis especiales de inmunología- IgM , IgG , IgA ( Inmunoglobulina M, G , y A ) - quien sabe que será. pero dice Dany que ese analsis lo mandara hacer a México, asi que ire en los primeros de Marzo y finales de Febrero.

 

7a y penúltima RITU el 6 de Marzo de 2017

 

8 ava y última RITU me la pondrán el 6 de Junio de

2017.....Y FIN

 

 

y en Enero de 2017 voy al seguro para sacar cita con Javier para la 7a RITU el 6 de Marzo de 2017

 

Si me ponen la 7a RITU en marzo de 2017 ,

 

la 8ava y última me la pondrían en Junio de 2017.....Y FIN